Agonista triple de receptores. Es el compuesto que más se mueve en el mercado mexicano de péptidos de investigación, y también del que circula más información sin fuente. Esta página separa lo que está documentado de lo que no.
La retatrutida es un péptido sintético diseñado para actuar sobre tres receptores a la vez: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el del glucagón. Esa tercera vía es lo que la separa de todo lo que vino antes.
La generación previa se quedó en dos. La tirzepatida agoniza GIP y GLP-1. La semaglutida solo GLP-1. Los duales más recientes, survodutida y mazdutida, combinan GLP-1 con glucagón pero dejan fuera el GIP. La retatrutida es, hasta donde alcanza la literatura publicada, la única de las cinco que toca los tres.
Sigue en desarrollo clínico bajo un código interno de su titular, que no publicamos. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
Aquí hay algo que casi nadie dice, y preferimos decirlo. La retatrutida no tiene entrada propia en PubChem, ni bajo su nombre ni bajo su código de desarrollo. Lo verificamos con búsqueda a ciegas en el índice de compuestos, de sustancias y de proteínas: cero coincidencias.
Eso no significa que no exista. Significa que PubChem no la indexa. La misma consulta devuelve resultados exactos para survodutida, hexarelina o semaglutida, así que no es un problema del método. Es que las bases de datos químicas públicas van por detrás de los compuestos en desarrollo clínico.
Por eso, cuando alguien te ofrezca un vial y te enseñe una fórmula molecular de retatrutida como si fuera un dato de catálogo público, vale la pena preguntar de dónde la sacó. Nosotros no la publicamos porque no podemos verificarla contra una fuente independiente que la respalde.
Lo que sí está documentado, y es verificable por cualquiera, es su programa clínico.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Nombre común (español) | Retatrutida | INN adaptado |
| Clase | Agonista triple GIP / GLP-1 / glucagón | Literatura de desarrollo |
| Entrada en PubChem | No indexada | PubChem, búsqueda a ciegas 30-ago-2026 |
| Ensayos clínicos registrados | 33 | ClinicalTrials.gov, 30-ago-2026 |
| Presentación | Polvo liofilizado | Especificación de compra |
La retatrutida no está aprobada en ninguna jurisdicción. No cuenta con autorización de la FDA, de la EMA ni de la NMPA china. Su expediente sigue en desarrollo clínico.
En México eso la deja fuera del artículo 226 de la Ley General de Salud, que clasifica cómo se venden los medicamentos. La fracción IV de ese artículo, donde caen la semaglutida y la tirzepatida por tener registro sanitario, dice que son medicamentos que para adquirirse requieren receta médica y pueden resurtirse las veces que indique el médico. La retatrutida no llega a esa clasificación porque no tiene registro sanitario que clasificar.
Conviene entender qué implica eso y qué no. No implica que sea de venta libre. Implica que no existe una vía legal de uso humano para ella en México, y que COFEPRIS clasifica por uso destinado, no por lo que diga una etiqueta. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Las cinco moléculas de esta familia se confunden todo el tiempo. Se distinguen por qué receptores tocan y por dónde están en su expediente regulatorio. Todos los datos de esta tabla se verificaron contra PubChem y ClinicalTrials.gov el 30 de agosto de 2026.
| Compuesto | Receptores | Masa | Ensayos | Aprobación |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutida | GIP + GLP-1 + glucagón | no indexada | 33 | ninguna |
| Tirzepatida | GIP + GLP-1 | 4,813 | 277 | aprobada, incl. México |
| Semaglutida | GLP-1 | documentada | amplio | aprobada, incl. México |
| Survodutida | GLP-1 + glucagón | 4,232 | 26 | ninguna |
| Mazdutida | GLP-1 + glucagón | 4,476 | 39 | solo China |
| Cagrilintida | amilina | 4,409 | 43 | ninguna |
Un certificado de análisis no es un sello de calidad genérico. Dice cosas concretas y deja fuera otras, y la diferencia importa más de lo que parece.
El método de pureza que se usa casi siempre es HPLC. Separa la muestra y mide qué proporción del total corresponde al pico principal. Contesta cuánto hay de la sustancia dominante, no qué sustancia es.
La identidad la contesta la espectrometría de masas. Un LC-MS mide el peso molecular real de lo que hay en el vial y lo compara contra el peso teórico del compuesto. Eso sí es una prueba de identidad.
Hay un tercer caso que conviene saber leer: cuando un certificado dice que la identidad se confirmó por coincidencia de tiempo de retención en HPLC contra un estándar de referencia. Eso solo prueba que tu muestra eluye igual que otra muestra, y el certificado casi nunca nombra cuál. Si el estándar está mal, tu resultado está mal, y el papel se ve igual de bien.
En un compuesto sin entrada en las bases públicas, como este, la confirmación por masa pesa todavía más, porque no hay un dato de referencia independiente contra el cual discutir.
Este compuesto se maneja en 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituido cambia por completo: la solución se refrigera y su ventana útil se mide en días, no en meses.
No hay fórmula molecular ni masa exacta que podamos citar de una fuente pública independiente. Lo dijimos arriba y lo repetimos aquí porque es la limitación más importante de esta ficha.
Al no haber aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción, tampoco hay una monografía oficial, ni un estándar de referencia certificado, ni una especificación de impurezas publicada por una autoridad. Todo lo que circula sobre pureza viene del proveedor.
El análisis de identidad y pureza que se le hace a un lote no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Un vial puede tener 99% de pureza y ninguna actividad.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Datos químicos y de desarrollo clínico verificados el 30 de agosto de 2026 contra PubChem (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov) y ClinicalTrials.gov. El texto del artículo 226 de la Ley General de Salud se tomó del PDF oficial de la Cámara de Diputados, últimas reformas DOF 15-01-2026. Cuando un dato no se pudo verificar contra una fuente independiente, esta ficha lo dice en vez de rellenarlo.