Comparte con el Semax el largo y los tres últimos aminoácidos, y difiere en todo lo demás. En Rusia es un medicamento registrado, de venta sin receta, con estudios en pacientes publicados desde 2008. Su búsqueda en ClinicalTrials.gov devuelve dos registros, y ninguno es de selank: son estudios de estimulación transcraneal.
Datos revisados el · registro en Rusia, situación en la FDA y en Nueva Zelanda, y estudios en personas en PubMed y en literatura rusa
El selank es un heptapéptido sintético: siete aminoácidos, en el orden Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
Se construye con dos piezas. Los cuatro primeros aminoácidos son la tuftsina, Thr-Lys-Pro-Arg, un tetrapéptido que forma parte del dominio Fc de la cadena pesada de la inmunoglobulina G. Los tres últimos son la cola Pro-Gly-Pro, la misma que lleva el Semax.
Eso lo vuelve el pariente químico más cercano del Semax: mismo largo, misma cola, distinta cabeza. El Semax toma su primera parte de la hormona adrenocorticotropa; el selank, de la inmunoglobulina. Se desarrolló en Rusia, como el Semax, y casi toda la literatura que de verdad trata de él salió de institutos rusos o se publicó en ruso.
En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
Está en PubChem con fórmula, masa y número CAS, y la secuencia permite un control aritmético independiente: se suman los siete aminoácidos, se restan las moléculas de agua de los seis enlaces y el resultado tiene que coincidir con la fórmula publicada. Coincide exacto: C33H57N11O9, 751.9.
Dos conteos lo confirman y además lo separan del Semax. La secuencia exige 11 nitrógenos: uno por residuo, uno más de la lisina y tres más de la arginina; la fórmula tiene 11. Y exige cero azufres, porque ninguno de sus siete aminoácidos lo lleva. El Semax, con su metionina, tiene uno. Un certificado de selank con azufre en la fórmula es el certificado de otra cosa.
Acetilado y acetato son cosas distintas. El selank acetilado, con un acetilo unido al extremo N, es otra molécula, pesa 793.9 y tiene su propia ficha. El acetato, en cambio, es una sal que puede acompañar al péptido en el polvo sin cambiar la molécula: un selank en acetato sigue siendo selank, aunque los miligramos de la etiqueta ya no sean solo péptido.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | PubChem CID 11765600 |
| Construcción | tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg) más Pro-Gly-Pro | PMID 18197389 |
| Nombre en PubChem | Selank | PubChem CID 11765600 |
| Fórmula | C33H57N11O9 | PubChem CID 11765600 |
| Masa | 751.9 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 129954-34-3 | PubChem |
| Nitrógenos que exige la secuencia | 11, y la fórmula tiene 11 | control cruzado |
| Azufres | 0; el Semax tiene 1 | control cruzado |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 reales; la búsqueda devuelve 2 ajenos | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 136, con coincidencias ajenas | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
En Rusia, el selank es un medicamento registrado, de venta sin receta y clasificado como ansiolítico (grupo ATC N05BX). Su registro vigente, LP-№(010951)-(RG-RU), es de AO INPC Peptogen, se expidió el 15 de julio de 2025 con vigencia indefinida y sustituye a uno anterior, según Vidal.ru.
Lo registrado en Rusia es el medicamento de su titular, con su propia fabricación y sus propios controles. El reactivo de investigación no es ese medicamento, y un registro extranjero no crea una vía legal en México.
En Estados Unidos no tiene aprobación de la FDA. No figura en la Categoría 2 de la FDA, la de sustancias a granel con posibles riesgos de seguridad: su nominación se retiró, la página de la FDA ya lo dejaba fuera de esa categoría en septiembre de 2024 y hoy lo incluye en la lista de nominaciones retiradas. No estuvo en la reunión del comité asesor de julio de 2026.
En Nueva Zelanda, Medsafe clasifica como medicamento de receta el grupo de la tuftsina y sus análogos, y su propuesta de junio de 2025 nombraba al selank dentro de ese grupo (base de datos de clasificación de Medsafe, actualizada al 25 de septiembre de 2026). En mayo de 2026, un aviso de Medsafe al consumidor sobre péptidos no aprobados que se anuncian en línea lo incluyó, escrito «sealank».
En México no cuenta con registro sanitario: no aparece en los listados públicos de COFEPRIS de 2001 a 2026. Al no haber registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país.
Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Es medicamento registrado en Rusia y tiene estudios en pacientes desde 2008, publicados sobre todo en ruso por grupos de Moscú, Yaroslavl, Vorónezh, Krasnodar, Veliki Nóvgorod y Crimea, entre otros. Ninguno aparece en los registros internacionales de ensayos consultados.
Registrado en Rusia. Es medicamento de venta sin receta, clasificado como ansiolítico (LP-№(010951)-(RG-RU), según Vidal.ru). Lo registrado es el medicamento de su titular, y el reactivo de investigación no es ese medicamento.
Cinco estudios en PubMed lo administran a personas, de 2008 a 2020. En pacientes con trastornos de ansiedad: comparado con medazepam en trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia (PMID 18454096), comparado con fenazepam o añadido a él (PMID 25176261, 26356395), y con marcadores inmunitarios en trastornos ansioso-asténicos (PMID 18577961). También hay un estudio de imagen cerebral en 52 voluntarios sanos, junto con el Semax (PMID 32342318).
Fuera de PubMed, en revistas regionales, la mayoría rusas, hay al menos doce estudios más en pacientes, de 2016 a 2025: el posoperatorio de la nefrectomía por cáncer renal (DOI 10.35401/2541-9897-2025-10-1-71-78; Shormanov y cols., Meditsinskiy vestnik Bashkortostana 2020), dermatitis atópica (DOI 10.21626/vestnik/2020-3/10 y 10.29296/25877305-2020-11-06), asma con ansiedad (Lugachov y cols., Krymskiy terapevticheskiy zhurnal 2020), astenia después de COVID-19 (DOI 10.29296/25877305-2024-05-12), cefalea tensional con ansiedad (DOI 10.29039/2070-8092-2022-25-4-5-10), síndrome climatérico (DOI 10.29296/25877305-2019-12-13), ansiedad y depresión junto con un antidepresivo (DOI 10.29296/25877305-2019-10-16), trastorno de adaptación (DOI 10.26766/pmgp.v3i1.86), trastornos de ansiedad en hospitales generales de Moscú (Tereshchenko y cols., Arkhiv vnutrenney meditsiny 2016) y sobreingesta psicógena (Verbenko y Fedorov, Tavricheskiy zhurnal psikhiatrii 2016). Lo más reciente es el estudio de 2025 en nefrectomía. Todos publicaron sus resultados en revistas.
En Estados Unidos no tiene ensayos ni aprobación. Un preprint de septiembre de 2026, sin revisión por pares, analizó notas clínicas de pacientes estadounidenses que lo usaban por su cuenta (DOI 10.20944/preprints202609.2396.v1).
Cero ensayos reales en ClinicalTrials.gov. La búsqueda devuelve dos registros, NCT01747200 y NCT05832060, que son estudios de estimulación transcraneal y no mencionan el selank.
En estudios preclínicos, el grueso son modelos de ansiedad, estrés y consumo de sustancias: estrés crónico impredecible, solo o junto con diazepam (PMID 28280289), abstinencia de morfina (PMID 36322304), consumo prolongado de alcohol (PMID 31625062), estrés por inmovilización (PMID 32651826) y un modelo de párkinson inducido con 6-hidroxidopamina (PMID 28702721).
Otros trabajos lo estudian en el sistema inmunitario, con la expresión de genes de inflamación en el bazo (PMID 21609736), y en la infección por virus de la influenza, en modelos preclínicos y en cultivo (PMID 19882898).
En laboratorio: genes del sistema GABA en células de neuroblastoma humano (PMID 28293190), actividad sináptica en cortes de hipocampo de modelos preclínicos (PMID 28361410) y su interacción con las enzimas del suero humano que degradan las encefalinas (PMID 11443939).
Nivel de evidencia. Medicamento registrado en Rusia, de venta sin receta, con estudios en pacientes desde 2008 publicados por grupos de varias ciudades rusas y de Crimea. Casi todos son estudios comparativos, varios de ellos aleatorizados, sin registro internacional. Lo registrado es el medicamento de su titular, y nada de eso describe a un reactivo de investigación.
Su familia inmediata son el Semax y las dos variantes acetiladas. Los cuatro comparten la cola Pro-Gly-Pro y el cero en ClinicalTrials.gov, y los certificados de uno se confunden con los de otro con facilidad. Datos verificados el 27 de septiembre de 2026.
| Compuesto | Primera parte | Cola | Extremos | Masa |
|---|---|---|---|---|
| Selank | tuftsina: Thr-Lys-Pro-Arg | Pro-Gly-Pro | libres | 751.9 |
| Selank acetilado | tuftsina | Pro-Gly-Pro | acetilo en el extremo N | 793.9 |
| Semax | ACTH(4-7): Met-Glu-His-Phe | Pro-Gly-Pro | libres | 813.93 |
| Semax acetilado | ACTH(4-7) | Pro-Gly-Pro | acetilo y amida, según PubChem | 855.0 |
Hay masa pública y control aritmético propio, así que este certificado se puede auditar bien.
Exige confirmación por masa. Un LC-MS de selank debe reportar algo cercano a 751.9. Si reporta 793.9, el material es la variante acetilada; si reporta 813.93, es Semax.
Aprovecha el azufre. La fórmula del selank no lleva ninguno y la del Semax lleva uno. Es la forma más rápida de detectar un certificado copiado de un compuesto al otro, un riesgo real entre dos péptidos del mismo largo y la misma cola.
Exige que digan la forma. Base libre o sal de acetato. Si el certificado no lo dice, el número de miligramos de la etiqueta no tiene un significado exacto.
Y el lote. Un certificado que no trae el número de lote de tu vial describe otro material, no el tuyo.
Este compuesto se maneja en 10 mg. El polvo liofilizado es higroscópico: el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo. Como polvo liofilizado se mantiene estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas; para almacenamiento prolongado, -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Reconstituido se refrigera a 2-8 °C.
Los dos ensayos que devuelve ClinicalTrials.gov no son de selank. Al 27 de septiembre de 2026, la búsqueda por intervención trae NCT01747200 y NCT05832060, estudios de estimulación magnética y eléctrica transcraneal. Ninguno menciona el selank; los dos mencionan una posición de electrodo en el cuero cabelludo cuya sigla coincide con un nombre de laboratorio antiguo del compuesto. Cero reales, y la revisión del 19 de octubre de 2026 dio lo mismo.
Las 136 publicaciones de PubMed tampoco son todas de selank, por la misma razón: PubMed amplía la búsqueda con ese nombre antiguo y trae artículos de otros campos que usan la misma sigla. Para contar solo lo que es del compuesto hay que buscar selank en título y resumen, y la cifra baja de forma notable.
Depurada, la literatura existe: es casi toda rusa y reúne estudios en pacientes en PubMed y en revistas regionales. El cero de ClinicalTrials.gov mide qué registro se usó, no qué se estudió.
En México no hay monografía oficial del selank ni estándar de referencia certificado.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 11765600), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS. El control aritmético usa los pesos moleculares estándar de los siete aminoácidos de la secuencia, restando las seis moléculas de agua de los enlaces. La construcción a partir de la tuftsina consta en PMID 18197389, y la ubicación de la tuftsina en la inmunoglobulina G, en PMID 2667894. Los registros NCT01747200 y NCT05832060 se abrieron uno por uno el mismo día. La ampliación de la búsqueda se leyó en la traducción de la consulta que muestra el propio PubMed, y el origen de la literatura, en las afiliaciones y el idioma de cada artículo. El registro ruso se tomó de Vidal.ru (ficha 21568 de Selank), que cita el número de registro, sin verificarlo en el registro estatal ruso (GRLS). La salida de la Categoría 2 consta en la página de la FDA sobre sustancias a granel con posibles riesgos de seguridad, actualizada el 22 de abril de 2026, y en su versión del 27 de septiembre de 2024 archivada en Internet Archive; la clasificación en Nueva Zelanda, en la base de datos de clasificación de Medsafe (25 de septiembre de 2026), y el aviso al consumidor, en el sitio de Medsafe (21 de mayo de 2026). Los estudios en personas se revisaron el 19 y el 20 de octubre de 2026 en PubMed, Europe PMC, CyberLeninka y Crossref.