Inicio / Guías / Cómo leer un COA
Documentación analítica
Un COA es el único documento que conecta el vial que tienes en la mano con una medición real. Esta guía explica qué debe contener, cómo se lee y cómo se verifica.
Un Certificado de Análisis documenta que una muestra específica de un lote específico fue analizada, con qué método, y qué resultado dio. Es un registro de medición, no una promesa de marketing.
Esto es lo que más se confunde: una cifra de pureza impresa en una etiqueta, en una ficha de producto o en un banner no es un resultado de análisis. Es una especificación · lo que el vendedor dice que su producto debería cumplir. El COA es lo que un instrumento midió.
La prueba de fuego: si el número de lote de tu vial no aparece en el certificado que te dieron, ese certificado no describe tu producto. Describe otro.
Un COA utilizable trae, como mínimo:
En reactivos de investigación no se usa "fecha de caducidad" · ese es lenguaje de medicamento. Lo correcto es la fecha de síntesis o fabricación (cuándo se produjo el lote) y, si el fabricante la asigna, la fecha de reanálisis: cuándo conviene volver a medirlo, no cuándo "se vence".
Nota práctica: el laboratorio que analiza solo puede certificar la fecha de análisis. La fecha de síntesis viene del fabricante. Si un COA trae fecha de fabricación, esa información la aportó quien produjo el material, no quien lo midió.
El HPLC separa los componentes de una muestra y los grafica como picos. El pico principal es el compuesto que buscas; los picos menores son impurezas · péptidos truncados, sales residuales, subproductos de síntesis.
La pureza se calcula como el área del pico principal dividida entre el área total de todos los picos detectados. Si el pico principal representa el 99.2% del área, la pureza reportada es 99.2%.
Qué mirar en el gráfico: un pico principal alto y bien definido, con línea base limpia. Muchos picos secundarios grandes, o una línea base ruidosa, indican un material sucio aunque el porcentaje calculado se vea aceptable.
Un COA es un PDF: cualquiera puede editarlo. La verificación real es contactar al laboratorio que aparece firmando y preguntar si ese certificado, con ese número de lote, salió de ahí.
Por eso importa que el laboratorio esté nombrado y sea localizable. Un proveedor que confía en su documentación te da el nombre sin que se lo pidas.
Cómo lo manejamos aquí. Cada lote se analiza en MZ Biolabs (Arizona, USA) para identidad y pureza, con especificación de liberación ≥98%. El certificado se publica en /coa/ en cuanto el lote sale de análisis, sin registro ni cuenta, y puedes contactar al laboratorio directamente para confirmar que es genuino.
Esta parte se omite casi siempre, y es la que más importa entender.
Un análisis de identidad y pureza no evalúa esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Son pruebas distintas, con costo y muestra aparte. Un material puede tener 99.4% de pureza y no ser estéril: no son la misma pregunta.
Tampoco mide actividad biológica. La pureza dice qué proporción del material es el compuesto correcto, no si ese compuesto funciona en tu modelo experimental.
Si un proveedor lista esterilidad, endotoxinas y metales pesados dentro de "lo que incluye nuestro COA", vale la pena pedir el certificado y confirmar que esas pruebas efectivamente aparecen con su resultado. Enumerar lo que debería traer un buen COA no es lo mismo que traerlo.
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