El primero de la serie de péptidos liberadores de hormona de crecimiento, con dos residuos en configuración D, y con ensayos que llegaron a fase 3 en Cuba, combinado con factor de crecimiento epidérmico. Buscarlo por nombre en PubChem lleva a un registro que no define esa configuración y que tiene exactamente la misma masa.
Datos revisados el · registros de ensayos fuera de ClinicalTrials.gov, publicaciones en personas de 2010 a 2026 y categorías de la FDA
El GHRP-6 es un hexapéptido sintético de secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys, con el extremo final amidado. Es el primero de la serie GHRP: se describió como un hexapéptido sintético que actúa sobre la hipófisis para liberar hormona de crecimiento, y sobre su secuencia se construyeron después el GHRP-2 y la hexarelina.
Lleva dos residuos en configuración D, el triptófano de la segunda posición y la fenilalanina de la quinta. No son un detalle de nomenclatura: el mismo hexapéptido con todos sus residuos en forma L es otro compuesto, con la misma fórmula.
Actúa sobre el receptor de secretagogos de hormona de crecimiento, el que se identificó como blanco de estos compuestos y cuyo ligando natural resultó ser la grelina. La GHRH y sus análogos, como la sermorelina, usan otro receptor.
En laboratorio se maneja como polvo liofilizado, en presentaciones de 5 y 10 mg.
PubChem registra el GHRP-6 con el CID 9919153, bajo un nombre descriptivo, hexapéptido liberador de hormona de crecimiento: fórmula C46H56N12O6, masa 873.0 y CAS 87616-84-0. Ese registro define la configuración de todos sus centros quirales, con los dos residuos D donde van.
La trampa está en buscarlo por nombre. En PubChem, el nombre GHRP-6 lleva a otro registro, con la misma fórmula y la misma masa, pero sin ningún centro quiral definido. En una tabla de datos parecen idénticos; como química no lo son, porque solo uno dice dónde van los residuos D. Por eso esta ficha cita el CID y no el nombre.
La secuencia se comprueba contra la fórmula sin salir del papel: seis residuos, cinco enlaces y la amida final dan exactamente C46H56N12O6. Los doce nitrógenos se explican uno por uno: seis del esqueleto, dos más del anillo de la histidina, uno por cada anillo de triptófano, uno de la cadena lateral de la lisina y el de la amida.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | definición del compuesto |
| Nombre en PubChem | Growth hormone releasing hexapeptide | PubChem CID 9919153 |
| Fórmula | C46H56N12O6 | PubChem CID 9919153 |
| Masa | 873.0 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 87616-84-0 | PubChem |
| Fórmula por secuencia | C46H56N12O6, coincide | cálculo independiente |
| Búsqueda por el nombre GHRP-6 | lleva a otro registro, sin estereoquímica definida | PubChem, 27-sep-2026 |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 787 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | no | openFDA, 27-sep-2026 |
El GHRP-6 no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación regulatoria conocida en ninguna jurisdicción, a diferencia del GHRP-2, que en Japón está aprobado como agente de diagnóstico.
Al no haber registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país.
En Estados Unidos, entre las sustancias nominadas para la lista de la sección 503A, la FDA tiene el GHRP-6 en la Categoría 3, la de nominaciones sin respaldo suficiente (documento actualizado el 14 de mayo de 2026, FDA media/94155), y entre las nominadas para la sección 503B, en la Categoría 2, la de sustancias que plantean riesgos de seguridad importantes (documento del 21 de marzo de 2025, FDA media/94164). Son clasificaciones para farmacias de composición en ese país; en México no cambian nada.
Sus ensayos en Cuba, incluida la fase 3, no son una aprobación. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Llegó a fase 3: un centro de biotecnología de La Habana lo probó, combinado con factor de crecimiento epidérmico, en un ensayo de fase 3 en ictus isquémico agudo publicado en 2026, y el registro cubano suma seis ensayos suyos entre 2014 y 2026, el último registrado en marzo de 2026. Suma una literatura larga de fisiología en personas. No tiene aprobación conocida, y buena parte de lo que PubMed devuelve con su nombre es de otra molécula.
Lo más avanzado es cubano. El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana lo ha llevado, combinado con factor de crecimiento epidérmico, hasta un ensayo de fase 3 en ictus isquémico agudo. Tras una fase 1-2 aleatorizada en 36 pacientes, publicada en 2024 (RPCEC00000214, PMID 38638315), la fase 3 COURAGE-2, aleatorizada y multicéntrica, con 188 pacientes, publicó sus resultados en julio de 2026 (RPCEC00000300, PMID 42462342). Por ir combinado, lo que muestran esos ensayos no se atribuye al GHRP-6 solo.
Solo, con el código CIGB-500, el mismo centro lo tiene en cuatro ensayos más del registro cubano, tres de ellos contra placebo: en infarto agudo de miocardio, AMIGOS (fase 1-2, 2014, RPCEC00000177) y AMIGOS-2 (fase 2, 2018, RPCEC00000286); en choque, ShockExplorer-500 (fase 2, de 2023 a 2024, RPCEC00000426), y desde marzo de 2026, en disfunción del corazón por sepsis (fase 1-2, RPCEC00000473, ya registrado con el nombre GHRP-6). Ninguno ha publicado resultados, y el registro todavía los muestra como pendientes. El propio CIGB describe el CIGB-500 como un producto cuyo principio activo es el GHRP-6 (PMID 40024561).
Cero ensayos en ClinicalTrials.gov: los cubanos están solo en el registro cubano, leído en el portal de la OMS. Hay además un estudio observacional de Ámsterdam, de 2006 a 2008, que usaba la prueba de GHRH con GHRP-6 en personas con tiroiditis autoinmune, sin resultados en el registro (ISRCTN57632130). En voluntarios sanos, el CIGB publicó un estudio de fase 1 de farmacocinética en nueve personas (PMID 23099431) y una publicación de fase 1 de seguridad con 18, en una revista cubana (Invest Medicoquir 2014;6(1):81-91).
En PubMed hay además estudios en personas sobre cómo se regula la secreción de hormona de crecimiento: en adultos sanos jóvenes y mayores (PMID 7734029), en niños con sección del tallo de la hipófisis al nacer (PMID 7593423), en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (PMID 8959075), en pacientes con prolactinoma (PMID 9509075) y en hipertiroidismo, antes y después del tratamiento (PMID 20602173). Los cuatro primeros comparten autores de un grupo de Santiago de Compostela, que firma cerca de un tercio de sus estudios clínicos. También hay un estudio antidopaje de su excreción en orina con un voluntario sano (PMID 25869809), una revisión de expedientes de 2017 en hombres con hipogonadismo en terapia con testosterona, que lo recibieron combinado con GHRP-2 y sermorelina (PMID 28830317), y dos reportes de caso, de 2022 y 2026, de pacientes que lo usaban junto con otras sustancias (PMID 36295534 y 42465868).
Ese mismo centro de La Habana firma buena parte del trabajo preclínico reciente, en modelos de daño de órganos: isquemia y reperfusión del hígado (PMID 16417467), daño al corazón por doxorrubicina (PMID 38873418), infarto por ligadura de una coronaria (PMID 41901314) y lesión pulmonar aguda (PMID 41534456). De otros grupos: modelos de diabetes por estreptozotocina (PMID 14572879, 21352888) e ingesta de alimento (PMID 22349352).
Una advertencia al buscarlo: de los 638 artículos que lo nombran en el título o el resumen, 279 mencionan el [D-Lys3]-GHRP-6, un antagonista del receptor de la grelina que se usa como herramienta de laboratorio. Es otra molécula, y desde 2010 aparece en dos de cada tres de esos artículos.
En células: somatotropos en cultivo (PMID 8194104), la línea GH3 de hipófisis (PMID 20407870) y cultivos de células de hipófisis de otros orígenes (PMID 8699133, 10494658). Parte de su literatura es de laboratorios antidopaje, que desarrollan métodos para detectarlo en orina (PMID 21298258).
Nivel de evidencia. Clínico hasta fase 3: combinado con factor de crecimiento epidérmico llegó a un ensayo de fase 3 en ictus publicado en 2026, y solo, como CIGB-500, tiene ensayos hasta fase 2 registrados en Cuba, sin resultados publicados. No tiene registro sanitario ni aprobación conocida en ninguna jurisdicción. Nada de eso describe a un reactivo de investigación, que es otro material, con otra fabricación y otras pruebas, y un resultado en modelos preclínicos no dice qué hace en una persona.
Es el punto de partida de la serie: los otros secretagogos de este grupo son variaciones sobre su secuencia. Datos verificados el 27 de septiembre de 2026.
| Compuesto | Qué cambia frente al GHRP-6 | Masa | Ensayos |
|---|---|---|---|
| GHRP-6 | es la referencia | 873.0 | 0 |
| Hexarelina | un metilo en el D-triptófano, nada más | 887.0 | 0 |
| GHRP-2 | los dos primeros residuos: D-Ala y D-2-naftilalanina | 818.0 | 0 |
| Ipamorelina | cinco residuos; conserva el final D-Phe-Lys amidado | 711.9 | 2 |
Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 873.0.
La hexarelina está muy cerca. Pesa 887.0, lo que suma un metilo. Es la diferencia de masa más estrecha de esta familia, y un certificado que redondee o que no dé la masa observada no la resuelve.
La masa no ve la configuración. Un GHRP-6 con todos sus residuos en forma L pesa exactamente 873.0, igual que el registro de PubChem sin estereoquímica. La masa confirma la fórmula, no los dos residuos D; para eso hace falta un método quiral o la comparación contra un estándar de referencia.
Y pregunta por variantes. Un análisis forense publicado identificó, en preparados decomisados, variantes de GHRP-6 con una glicina añadida al inicio de la cadena. Una masa por arriba de 873.0 que no corresponde a la hexarelina merece esa pregunta.
Este compuesto se maneja en 5 mg, 10 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas; para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Como es higroscópico, el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo; reconstituido se refrigera a 2-8 °C, o se divide en alícuotas que se congelan a -20 °C.
Cero ensayos en ClinicalTrials.gov, siete en otros registros y 787 artículos en PubMed. Sus ensayos están en el registro cubano, y uno observacional en el ISRCTN, fuera del registro estadounidense. PubMed cuenta cualquier publicación que lo mencione, sea un estudio de laboratorio o uno clínico; ClinicalTrials.gov solo cuenta estudios clínicos inscritos. Ninguna de las dos cifras dice por sí sola cuánto de esa literatura es clínica.
Sin aprobación conocida en ninguna jurisdicción, no hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado contra el cual comparar un lote.
La forma de sal del material no está verificada en esta ficha: la masa de PubChem es la del péptido libre.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 9919153), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; sin aprobación en openFDA. La búsqueda por nombre en PubChem se hizo el mismo día con su servicio PUG REST y lleva a un registro distinto, con sus seis centros quirales sin definir. La descripción original del hexapéptido viene de PMID 6714155; su relación con el GHRP-2 y la hexarelina, de PMID 9285939; el receptor y su ligando natural, de PMID 8688086 y 10604470; las variantes con una glicina extra, de PMID 30136411. Para el control aritmético se sumaron las fórmulas estándar de los seis residuos, se restaron cinco moléculas de agua y se cambió el ácido final por amida. En la revisión del 20 de octubre de 2026 se añadieron los seis ensayos del CIGB en el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC00000177, 00000214, 00000286, 00000300, 00000426 y 00000473) y el estudio observacional ISRCTN57632130, leídos en el portal de la OMS; la equivalencia entre CIGB-500 y GHRP-6, de PMID 40024561; las publicaciones de sus ensayos en ictus (PMID 38638315 y 42462342); la fase 1 de seguridad publicada en Invest Medicoquir 2014;6(1):81-91; otras publicaciones en personas (PMID 20602173, 25869809, 28830317, 36295534 y 42465868), y las categorías de la FDA para las sustancias nominadas en las secciones 503A y 503B (media/94155 y media/94164).