Agonista dual de receptores GIP y GLP-1. Es el único compuesto de esta sección que sí tiene una vía legal en México, y por eso su ficha es distinta de todas las demás.
La tirzepatida es un péptido sintético que agoniza dos receptores: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1).
Es la generación intermedia de esta familia. La semaglutida agoniza solo GLP-1. La retatrutida añade una tercera vía, la del glucagón. Los duales más recientes, survodutida y mazdutida, combinan GLP-1 con glucagón y dejan fuera el GIP.
Su expediente clínico es, de lejos, el más grande de todo este catálogo: 277 ensayos registrados.
La tirzepatida está plenamente documentada en las bases públicas, con fórmula, masa y CAS. En eso se separa de la retatrutida, que no aparece indexada.
Eso significa que aquí el certificado de análisis se puede auditar contra un dato independiente. Si un lote reporta una masa que no se acerca a 4,813, hay algo que no cuadra, y el dato para saberlo es público.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Fórmula | C225H348N48O68 | PubChem CID 166567236 |
| Masa | 4,813 | PubChem, 31-ago-2026 |
| CAS | 2023788-19-2 | PubChem |
| Receptores | GIP y GLP-1 | literatura de desarrollo |
| Ensayos clínicos | 277 | ClinicalTrials.gov, 31-ago-2026 |
| Registro sanitario en México | sí, con titular exclusivo | COFEPRIS |
Aquí está la diferencia que hace a esta ficha distinta de todas las demás de esta sección: la tirzepatida sí tiene registro sanitario en México.
Eso la coloca en la fracción IV del artículo 226 de la Ley General de Salud, que en su texto define a los medicamentos que para adquirirse requieren receta médica y pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba. La semaglutida está en la misma fracción.
Y existe un titular exclusivo del registro. En febrero de 2026 COFEPRIS emitió una alerta sanitaria por comercialización ilegal de productos con tirzepatida, derivada de información entregada por el titular del registro, que declaró no suministrar el principio activo a farmacias de compuestos, spas médicos, centros de bienestar ni a minoristas en línea. La alerta nombró marcas concretas.
Lo decimos sin adornos porque un lector informado lo va a averiguar de todas formas: para la tirzepatida existe una vía legal en México, y esa vía es la farmacia con receta médica. Un reactivo de investigación no es esa vía, y no pretende serlo.
Las cinco moléculas de esta familia se confunden constantemente. Lo que las separa es qué receptores tocan y dónde está cada una en su expediente regulatorio.
| Compuesto | Receptores | Masa | Ensayos | Registro en México |
|---|---|---|---|---|
| Tirzepatida | GIP + GLP-1 | 4,813 | 277 | sí |
| Semaglutida | GLP-1 | documentada | amplio | sí |
| Retatrutida | GIP + GLP-1 + glucagón | no indexada | 33 | no |
| Survodutida | GLP-1 + glucagón | 4,232 | 26 | no |
| Mazdutida | GLP-1 + glucagón | 4,476 | 39 | no |
Con una masa pública de referencia, el certificado deja de ser un acto de fe.
Exige la confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 4,813. Ese es el número contra el cual se compara.
El HPLC contesta otra pregunta. Mide qué proporción del total corresponde al pico dominante. Un lote puede salir 99% puro de algo que no es tirzepatida.
Desconfía del certificado que confirma identidad por coincidencia de tiempo de retención contra un estándar sin nombrar. Solo prueba que tu muestra eluye igual que otra muestra.
Este compuesto se maneja en 20 mg, 30 mg, 40 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido, se refrigera y su ventana útil se mide en días.
Con 277 ensayos registrados, el expediente clínico de este compuesto es amplio, pero todo él corresponde al producto aprobado de su titular, no a material de investigación de terceros. No son intercambiables.
Un análisis de identidad y pureza sobre un lote de reactivo no lo equipara al producto registrado, que además cumple requisitos de esterilidad, endotoxina y fabricación bajo norma que este análisis no cubre.
El análisis no prueba actividad biológica. Un vial puede tener 99% de pureza y ninguna.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Datos químicos y clínicos verificados el 31 de agosto de 2026 contra PubChem (CID 166567236) y ClinicalTrials.gov. El texto del artículo 226 de la Ley General de Salud se tomó del PDF oficial de la Cámara de Diputados, últimas reformas DOF 15-01-2026. La alerta sanitaria de COFEPRIS sobre comercialización ilegal de tirzepatida es de febrero de 2026 y es pública.