LUNAVO Peptides / Catálogo / Metabólicos / Tirzepatida
Metabólicos · Línea de investigación
Agonista dual de receptores GIP/GLP-1
$825 por vial · desde 30
$1,245 por vial · desde 30
$1,500 por vial · desde 30
$2,350 MXN
$2,040 por vial · desde 30
$78.33 por mg · Lote LV2610-TIR · ficha del lote
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| Cantidad | Precio unitario | Ahorro |
|---|---|---|
| 1-4 viales | $2,350 | — |
| 5-9 viales | $2,230 | -5% |
| 10-29 viales | $2,000 | -15% |
| 30-49 viales | $1,760 | -25% |
| 50-99 viales | $1,530 | -35% |
| 100-199 viales | $1,175 | -50% |
| 200 o más viales · pide información | → | |
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| Identidad | Péptido agonista dual de receptores GIP y GLP-1 |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 30 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | La identidad analítica completa se entrega en el Certificado de Análisis del lote. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Tirzepatida.
El compuesto
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, de 39 residuos, con una cadena diacida C20 unida por un espaciador. Activa las dos vías incretínicas con potencias distintas: la literatura lo describe como un agonista sesgado, más potente sobre GIP que sobre GLP-1.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Tiene 240 estudios en ClinicalTrials.gov que lo nombran como intervención, más de 140 de ellos con fecha de inicio de 2025 en adelante, y PubMed indexa más de 380 publicaciones en personas. Sigue en curso SURMOUNT-MMO, su gran ensayo de morbilidad y mortalidad, con más de 15 mil personas.
Uso aprobado
En México tiene registro sanitario de COFEPRIS como medicamento con receta de Eli Lilly (Mounjaro, 2024). En Estados Unidos, la FDA lo aprobó para diabetes tipo 2, control crónico del peso y apnea obstructiva del sueño con obesidad, y en agosto de 2026 sumó una indicación cardiovascular en diabetes tipo 2. La aprobación es de los medicamentos de su titular.
Lo que sigue
Los resultados de SURMOUNT-MMO y de sus ensayos nuevos en asma, esquizofrenia e hipertensión intracraneal idiopática.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Péptido agonista dual de receptores GIP/GLP-1, suministrado como compuesto de referencia para modelos in vitro de señalización de receptor e investigación metabólica. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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