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Ficha de referencia

KPV

Tres aminoácidos: lisina, prolina y valina. Es el fragmento final de una hormona más grande, y el ejemplo más limpio de por qué buscar un péptido por sus siglas te puede dar la molécula equivocada.

Datos revisados el · estatus ante la FDA y búsqueda de estudios en personas, con la investigación de octubre de 2026

Qué es

El KPV es un tripéptido formado por lisina (K), prolina (P) y valina (V). De ahí sus siglas, que son el código de una letra de cada aminoácido.

No es una molécula inventada: corresponde al fragmento 11-13 de la α-MSH, la hormona estimulante de melanocitos. PubChem lo titula justamente así, "Msh (11-13)".

En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.

Identidad química

Aquí hay una trampa que documentamos porque nos la encontramos verificando esta ficha. Si buscas "KPV" en PubChem, la base devuelve el ácido 5-fenil-2-cetovalérico: fórmula C11H12O3, masa 192.21. No es un péptido. No tiene un solo átomo de nitrógeno, y todo péptido tiene nitrógeno en cada enlace.

El tripéptido correcto aparece buscando su secuencia, Lys-Pro-Val: fórmula C16H30N4O4, masa 342.43.

Lo comprobamos de forma independiente con aritmética. Lisina 146.19 más prolina 115.13 más valina 117.15 suman 378.47. Dos enlaces peptídicos liberan dos moléculas de agua, 36.03 en total. La resta da 342.44, que coincide con PubChem a dos decimales.

Esa es exactamente la clase de comprobación que separa un dato verificado de un dato copiado.

DatoValorFuente
FórmulaC16H30N4O4PubChem CID 125672
Masa342.43PubChem, 24-sep-2026
Masa por aritmética342.44cálculo independiente
Qué esfragmento 11-13 de la α-MSHPubChem lo titula Msh (11-13)
Lo que devuelve buscar "KPV"otra molécula, 192.21, sin nitrógenoPubChem CID 13294447
Ensayos clínicos0ClinicalTrials.gov, 19-oct-2026

Estado regulatorio

Nota regulatoria de julio de 2026. El Comité Asesor de Farmacia de Composición de la FDA revisó esta sustancia los días 23 y 24 de julio de 2026. Según la prensa especializada, votó a favor de incluirla en la lista de sustancias a granel de la sección 503A, con 8 votos a favor, 6 en contra y 1 abstención (AJMC, 31 de julio de 2026); la FDA aún no publica las actas.

La FDA la evaluó por iniciativa propia, en sus dos formas, base libre y acetato, con el uso de cicatrización y condiciones inflamatorias, después de que se retiró la nominación de Wells Pharmacy Network; el documento de su personal había propuesto no incluirla (documento informativo de la FDA, media/193346). La recomendación es consultiva, no vinculante, no es aprobación de la FDA y aplica únicamente a farmacias de composición autorizadas en Estados Unidos.

En México no cambia nada: el KPV no cuenta con registro sanitario ni con aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción.

Al no tener registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud, lo que no lo convierte en producto de venta libre sino que lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio.

Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.

Qué se ha estudiado

En julio de 2026 el comité asesor de la FDA votó por incluirlo en la lista de sustancias para farmacias de composición. Su literatura es preclínica y se concentra en la inflamación intestinal y la piel; todavía no hay estudios que lo administren a personas.

En personas

Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov y en los demás registros revisados. Lo único con material humano es de laboratorio, sin que nadie lo recibiera: sangre de pacientes con VIH incubada con el tripéptido (PMID 9700761) y piel humana extraída (PMID 28343991). Un ensayo de fase 2a en colitis ulcerosa usó el KdPT, un análogo distinto (PMID 28092306), y no se cuenta aquí.

Cuando la FDA lo llevó a su comité asesor en julio de 2026 lo evaluó por iniciativa propia, ya retirada la nominación, con el uso de cicatrización y condiciones inflamatorias; su documento confirmó que no hay estudios clínicos ni datos de farmacocinética en personas (media/193346). La recomendación del comité no es una aprobación.

En modelos preclínicos

El terreno más estudiado es la inflamación intestinal: colitis inducida químicamente en modelos preclínicos, donde además se estudió cómo entra a las células del intestino a través del transportador PepT1 (PMID 18061177). Trabajos posteriores lo usan como carga de nanopartículas y de geles diseñados para llegar al colon inflamado (PMID 19909746, 28143741, 35245681).

En células y tejidos

Su literatura temprana lo estudia como el fragmento final de la hormona estimulante de melanocitos alfa, para separar qué parte de esa hormona se relaciona con la inflamación en células (PMID 12750433).

En piel: queratinocitos humanos en cultivo expuestos a polvo fino (PMID 40073467) y su paso a través de piel humana en laboratorio, que es un estudio de cómo atraviesa la piel, no de un efecto (PMID 28343991). También se ha estudiado su actividad antimicrobiana en laboratorio (PMID 10670585).

Nivel de evidencia. Preclínico, con interés regulatorio reciente: el comité asesor de la FDA votó en 2026 a favor de incluirlo en la lista 503A. Un resultado en un modelo de colitis o en células en cultivo no dice qué pasa en una persona, y todavía no hay un ensayo en personas que lo pruebe.

Cómo se distingue de sus vecinos

Se relaciona con la familia de la α-MSH, de la que es un fragmento, y se confunde con otros péptidos cortos del catálogo.

CompuestoQué esMasa
KPVtripéptido, fragmento 11-13 de la α-MSH342.43
GHK-Cutripéptido con cobre, secuencia distinta400.90
Melanotan IIanálogo cíclico de α-MSH, molécula mayordistinta

Qué prueba un certificado de análisis y qué no

Con masa pública disponible, el certificado se audita contra un número.

Exige confirmación por masa. Un LC-MS sobre KPV debe reportar algo cercano a 342.4.

Y verifica contra qué te lo comparan. Un certificado que cite el CAS o la masa del compuesto equivocado, como el que devuelve la búsqueda por siglas, es una señal de que nadie revisó el dato antes de imprimirlo.

El HPLC mide proporción, no identidad. Un lote puede salir 99% puro de algo que no es KPV.

Presentaciones y manejo

Este compuesto se maneja en 10 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Al ser un péptido corto, se reconstituye con facilidad.

Guía de reconstituciónCalculadora de reconstituciónCómo analizamos cada lote

Lo que no se sabe

No hay ensayos clínicos registrados para este compuesto, ni en ClinicalTrials.gov ni en los demás registros revisados.

Al no existir aprobación regulatoria, tampoco hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado.

El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.

Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.

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Qué cambió en la última revisión

Verificado el 24 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 125672 para el tripéptido, CID 13294447 para la molécula que devuelve la búsqueda por siglas) y ClinicalTrials.gov. El control aritmético de masa se hizo con los pesos moleculares estándar de los tres aminoácidos. La revisión del comité asesor consta en el aviso del Federal Register 2026-07361. La revisión del 20 de octubre de 2026 volvió a buscar el 19 de octubre en ClinicalTrials.gov, EU CTR, CTIS, ISRCTN, PubMed y Europe PMC, sin estudios que lo administren a personas, y agregó el documento informativo de la FDA para el comité (media/193346). El conteo de votos del comité proviene de la prensa especializada (AJMC, 31 de julio de 2026), porque la FDA no ha publicado las actas.