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LUNAVO

LUNAVO Peptides / Catálogo / Cognitivos / Semax

Semax vial 10 mg, uso exclusivo en investigación

Cognitivos · Línea de investigación

Semax

Heptapéptido sintético (análogo de ACTH(4-7))

Solo mayoreo:

$1,180 MXN

$118 por mg · Lote LV2610-SMX · ficha del lote

Presentación en existencia
Ordena hoy y recíbelo en menos de 48 horas. El precio está en pesos y ya incluye IVA. Las otras presentaciones solo se pueden pedir en compra de mayoreo.

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CantidadPrecio unitarioAhorro
1-4 viales$1,180—
5-9 viales$1,120-5%
10-29 viales$1,005-15%
30-49 viales$885-25%
50-99 viales$765-35%
100-199 viales$590-50%
200 o más viales · pide información→

El precio por volumen se aplica automáticamente al pagar, sin código. El precio de lista es el precio real.

Especificación técnica

Número CAS80714-61-0
Fórmula molecularC37H51N9O10S
Masa molar813.93 g/mol
Residuos7 (heptapéptido)
Secuencia de aminoácidosMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
SinónimosSemax, ACTH(4-7)PGP
PresentaciónPolvo liofilizado, vial de un solo uso
Contenido nominal10 mg
AlmacenamientoEl polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C.
Uso previstoUso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico.

Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Semax.

El compuesto

Qué es

Heptapéptido sintético formado por el fragmento 4-7 de la ACTH unido al tripéptido Pro-Gly-Pro, que le da estabilidad frente a peptidasas. La adición del tripéptido es lo que lo distingue del fragmento natural, que se degrada en minutos.

Para qué se investiga

Áreas de estudio

Cerebro y neuronasInfarto cerebralNervio óptico y retinaFactores de crecimiento neuronal

En qué etapa va

  1. Preclínica
  2. Fase 1
  3. Fase 2
  4. Fase 3
  5. Aprobado

Más de 200 publicaciones y más de 40 estudios en personas, con trabajos nuevos en 2026. En julio de 2026, un comité asesor de la FDA votó 8 a 5 a favor de abrirle la puerta en farmacias autorizadas de Estados Unidos, para isquemia cerebral, migraña y neuralgia del trigémino; es una recomendación, no una aprobación.

Uso aprobado

En Rusia es un medicamento con receta, con indicaciones neurológicas como el infarto cerebral y enfermedades del nervio óptico; sus dos registros se renovaron en 2025.

Lo que sigue

La decisión de la FDA tras ese voto, ensayos registrados fuera de Rusia y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.

Ver todo lo que se ha estudiado

Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.

Pureza y verificación

Pureza>99%espec. de liberación

La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.

Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.

Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →

El certificado de este lote todavía no está publicado. Viene en camino del laboratorio en Estados Unidos. Lo subimos en cuanto nos lo entregan, con número de lote, método, fecha y los datos del laboratorio que lo analizó.

Contexto de investigación

Heptapéptido sintético (análogo de ACTH(4-7)) para investigación en neuroprotección, cognición y sistema nervioso central. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.

Estatus regulatorio

Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.

Manejo y cumplimiento

Confirmación al pagarEl comprador confirma su edad y el uso en investigación al pagar.
Sin afirmacionesNo se hace ni se implica ninguna afirmación terapéutica ni diagnóstica.
Certificado de AnálisisDocumentación de identidad y pureza de tercero, por lote, sin necesidad de registro.
Sin afiliaciónLUNAVO no está afiliada a Novo Nordisk, Eli Lilly ni a sus marcas.
No somos farmaciaLUNAVO no es farmacia ni establecimiento de preparación magistral; no prepara, dispensa ni prescribe medicamentos.
Solo MéxicoDisponible únicamente en México. El comprador es responsable de cumplir la normativa local.

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