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Cognitivos · Línea de investigación
Heptapéptido sintético (análogo de ACTH(4-7))
$1,180 MXN
$1,680 por vial · desde 30
$118 por mg · Lote LV2610-SMX · ficha del lote
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| Número CAS | 80714-61-0 |
| Fórmula molecular | C37H51N9O10S |
| Masa molar | 813.93 g/mol |
| Residuos | 7 (heptapéptido) |
| Secuencia de aminoácidos | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Sinónimos | Semax, ACTH(4-7)PGP |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 mg |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Semax.
El compuesto
Heptapéptido sintético formado por el fragmento 4-7 de la ACTH unido al tripéptido Pro-Gly-Pro, que le da estabilidad frente a peptidasas. La adición del tripéptido es lo que lo distingue del fragmento natural, que se degrada en minutos.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Más de 200 publicaciones y más de 40 estudios en personas, con trabajos nuevos en 2026. En julio de 2026, un comité asesor de la FDA votó 8 a 5 a favor de abrirle la puerta en farmacias autorizadas de Estados Unidos, para isquemia cerebral, migraña y neuralgia del trigémino; es una recomendación, no una aprobación.
Uso aprobado
En Rusia es un medicamento con receta, con indicaciones neurológicas como el infarto cerebral y enfermedades del nervio óptico; sus dos registros se renovaron en 2025.
Lo que sigue
La decisión de la FDA tras ese voto, ensayos registrados fuera de Rusia y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Heptapéptido sintético (análogo de ACTH(4-7)) para investigación en neuroprotección, cognición y sistema nervioso central. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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