LUNAVO Peptides / Catálogo / Longevidad / SS-31
Solo mayoreo · 30 viales
Solo mayoreo · 30 viales
Longevidad · Línea de investigación
Tetrapéptido dirigido a mitocondria (elamipretida)
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Solo mayoreo.
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| Número CAS | 736992-21-5 |
| Fórmula molecular | C32H49N9O5 |
| Masa molar | 639.79 g/mol |
| Residuos | 4 (tetrapéptido, C-terminal amide) |
| Secuencia de aminoácidos | D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 |
| Sinónimos | SS-31, Elamipretide, MTP-131, Bendavia |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 mg |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de SS-31.
El compuesto
Tetrapéptido con residuos aromáticos alternados, también llamado elamipretida. Se acumula en la membrana mitocondrial interna, donde se une a la cardiolipina, un fosfolípido exclusivo de esa membrana.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Suma 30 ensayos en ClinicalTrials.gov y llegó a aprobación de la FDA en septiembre de 2025. En 2026 arrancó su ensayo confirmatorio, autorizado en cuatro países de la Unión Europea, y la empresa espera para el segundo semestre de 2027 los resultados de un fase 3 en degeneración macular.
Uso aprobado
En septiembre de 2025, la FDA dio aprobación acelerada a Forzinity, el medicamento de elamipretida, para adultos y niños con síndrome de Barth que pesan al menos 30 kg. La continuidad de esa aprobación depende de un ensayo confirmatorio, que empezó en julio de 2026.
Lo que sigue
Los resultados del ensayo confirmatorio y del fase 3 en degeneración macular y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Tetrapéptido dirigido a mitocondria, para investigación en función mitocondrial, cardiolipina y envejecimiento. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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