LUNAVO Peptides / Catálogo / Secretagogos de GH / Tesamorelin
Secretagogos de GH · Línea de investigación
Análogo de GHRH (trans-3-hexenoil GRF 1-44)
$1,390 por vial · desde 30
$2,730 MXN
$2,690 por vial · desde 30
$273 por mg · Lote LV2610-TSM · ficha del lote
Presentación en existencia
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| Cantidad | Precio unitario | Ahorro |
|---|---|---|
| 1-4 viales | $2,730 | — |
| 5-9 viales | $2,595 | -5% |
| 10-29 viales | $2,320 | -15% |
| 30-49 viales | $2,050 | -25% |
| 50-99 viales | $1,775 | -35% |
| 100-199 viales | $1,365 | -50% |
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| Número CAS | 218949-48-5 |
| Fórmula molecular | C221H366N72O67S |
| Masa molar | 5135.90 g/mol |
| Residuos | 44 |
| Sinónimos | Tesamorelin, TH9507 |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 mg |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Tesamorelin.
El compuesto
Análogo de GHRH de 44 residuos con un grupo trans-3-hexenoil en el extremo amino, modificación que lo protege de la degradación por DPP-4. Es un análogo de la hormona liberadora completa, no del fragmento 1-29 como sermorelina.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Tiene aprobación de la FDA desde 2010, una formulación nueva aprobada en 2025 y 23 ensayos en ClinicalTrials.gov. Hoy reclutan dos ensayos de fase 2: uno en función física de personas con VIH y otro en lesión de nervios.
Uso aprobado
En noviembre de 2010, la FDA aprobó Egrifta para el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia; en marzo de 2025 aprobó la formulación EGRIFTA WR. En México tuvo registro sanitario de COFEPRIS (Egrifta, 2015), con vigencia hasta julio de 2020.
Lo que sigue
Los resultados de sus ensayos de fase 2 en curso y, en México, la renovación de su registro sanitario.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Análogo de GHRH de 44 residuos para investigación del eje de hormona de crecimiento y metabólica. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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