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Solo mayoreo · 30 viales
Secretagogos de GH · Línea de investigación
Mezcla de analogo de GHRH (tesamorelina) con agonista del receptor de grelina (ipamorelina)
$2,480 por vial · desde 30
$2,870 por vial · desde 30
Solo mayoreo.
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| Identidad | Mezcla de analogo de GHRH (tesamorelina) con agonista del receptor de grelina (ipamorelina) |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 / 5 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Tesamorelina / Ipamorelina.
El compuesto
Mezcla de un análogo de GHRH con un agonista del receptor de grelina. Combina las dos vías que convergen sobre la liberación de hormona de crecimiento: la hipotalámica y la de grelina.
Áreas de estudio
Reúne dos péptidos con estudios en personas: la tesamorelina, aprobada por la FDA desde 2010 y con 23 ensayos registrados, y la ipamorelina, que llegó a fase 2. La mezcla aún no tiene estudios propios.
Uso aprobado
La tesamorelina tiene aprobación de la FDA desde noviembre de 2010 (Egrifta) para el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia. Esa aprobación es del medicamento con tesamorelina sola.
Lo que sigue
Los primeros estudios de las dos juntas y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Mezcla de analogo de GHRH (tesamorelina) con agonista del receptor de grelina (ipamorelina) Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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