Lys-Glu-Asp-Pro une la cola del Cortagen con el arranque del testagen y del pancragen. Y la mayor parte de lo que PubMed indexa sobre él no viene de San Petersburgo: tiene autores de Tiflis, en Georgia.
Datos revisados el · estudios en personas en revistas, registros y patentes, estudios preclínicos y registro ruso de suplementos
El Prostamax es un tetrapéptido sintético de secuencia Lys-Glu-Asp-Pro: lisina, ácido glutámico, ácido aspártico y prolina. Es de la serie de Khavinson y el catálogo lo coloca en la línea prostática.
Estructuralmente es el cruce de las dos ramas de la serie. Comparte la cola Asp-Pro con el Cortagen, que empieza con alanina en vez de lisina, y comparte el arranque Lys-Glu-Asp con el testagen y el pancragen, que terminan en glicina y en triptófano.
La mayoría de sus publicaciones indexadas tienen autores de Tiflis, Georgia, que lo usan en estudios sobre la organización de la cromatina de linfocitos en cultivo, con calorimetría y citogenética (PMID 23221144, 19359734 y 15612551). En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
El Prostamax está en PubChem (CID 9848296) con fórmula, masa y CAS, y el nombre IUPAC del registro confirma el orden Lys-Glu-Asp-Pro. El concepto con que PubMed lo indexa lo escribe con los extremos explícitos, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH: amino libre al inicio y carboxilo libre al final, que es la forma que describe la fórmula C20H33N5O9.
La fórmula también pasa el control de nitrógenos: la lisina aporta dos, uno en la cadena principal y otro en su cadena lateral, y los otros tres residuos uno cada uno. Cinco, los mismos que tiene C20H33N5O9.
Lo que la masa no puede decir es el orden. Una masa de 487.5 confirma que están esos cuatro aminoácidos, pero Pro-Asp-Glu-Lys, o cualquier otra permutación, pesa exactamente lo mismo. El orden lo fija el nombre IUPAC del registro; en un lote concreto lo prueba un análisis que fragmente la molécula, como la espectrometría de masas en tándem. Un certificado que solo declara la secuencia por escrito es el mínimo exigible, no una prueba.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Lys-Glu-Asp-Pro | nombre IUPAC de PubChem |
| Nombre en PubChem | Prostamax | PubChem CID 9848296 |
| Fórmula | C20H33N5O9 | PubChem CID 9848296 |
| Masa | 487.5 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 473578-47-1 | PubChem |
| Extremos | libres: H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH | MeSH, 27-sep-2026 |
| Nitrógenos que exige la secuencia | 5, y la fórmula tiene 5 | control cruzado |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 6 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
El Prostamax no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación de la FDA. No lo incluyen los listados de COFEPRIS ni openFDA, y tampoco tiene certificados vigentes en el registro ruso de suplementos (consulta del 20 de octubre de 2026).
El nombre alude a la próstata, pero es un nombre comercial sin ningún reconocimiento regulatorio detrás. Al quedar sin registro, el Prostamax está fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Su patente europea describe ejemplos en pacientes con prostatitis crónica y adenoma de próstata, hay un estudio preclínico de 2013 y, en PubMed, una línea de laboratorio de un grupo de Tiflis, en Georgia, que colabora con el de San Petersburgo. En revistas no hay estudios que lo administren a personas.
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov y en el portal de ensayos de la OMS, y en PubMed ningún estudio que lo administre a personas.
En su patente. La patente europea del tetrapéptido Lys-Glu-Asp-Pro, del grupo de Khavinson, describe dos ejemplos frente a tratamiento convencional: 35 pacientes con prostatitis crónica y 19 con adenoma de próstata, cada grupo con sus controles (EP1353939, prioridad de 2001, publicada en 2004). No está revisada por pares. En 2011, una publicación rusa lo presentaba como un desarrollo de la farmacéutica Geropharm (Flisyuk y cols., CyberLeninka).
Los estudios con extractos de próstata de origen animal, como el Prostatilen y el Prostatex, son de otro tipo de producto y no se cuentan aquí (PMID 42417303, 37401703).
Un estudio en un modelo preclínico de prostatitis crónica (Borovskaya y cols., Modern Research in Inflammation 2013, DOI 10.4236/mri.2013.23007).
El tema principal es la cromatina de linfocitos de personas mayores, cultivados en laboratorio y estudiados con citogenética y calorimetría (PMID 23221144, 15612551, 19359734, 15085253). Además, explantes de próstata de modelos preclínicos en cultivo (PMID 17152728) y su interacción con el ADN en solución (PMID 25841380).
Nivel de evidencia. Ejemplos en pacientes dentro de una patente, un estudio preclínico y una línea de laboratorio en linfocitos. Los datos de la patente son del solicitante, sin revisión por pares, y nada de eso describe a un reactivo de investigación.
Comparte residuos con cuatro péptidos de la serie. Las masas los separan, y cada uno difiere del Prostamax en una sola posición o en un residuo de más o de menos.
| Compuesto | Secuencia | Masa | Qué cambia respecto al Prostamax |
|---|---|---|---|
| Prostamax | Lys-Glu-Asp-Pro | 487.5 | es la referencia |
| Cortagen | Ala-Glu-Asp-Pro | 430.4 | alanina en lugar de lisina |
| Testagen | Lys-Glu-Asp-Gly | 447.44 | glicina en lugar de prolina |
| Pancragen | Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 | 575.62 | triptófano en lugar de prolina, y amida al final |
| Vesugen | Lys-Glu-Asp | 390.39 | le falta la prolina |
Exige confirmación por masa. Un LC-MS de Prostamax debe reportar algo cercano a 487.5.
Exige la secuencia por escrito. La masa confirma la composición, no el orden: un certificado con solo masa y pureza no distingue Lys-Glu-Asp-Pro de sus permutaciones.
Si el laboratorio puede entregar un espectro de fragmentación, pídelo. Es la prueba que sí lee el orden de los residuos.
Descarta a los vecinos por masa. Un valor de 430.4 sería Cortagen; 447.44, testagen; 575.62, pancragen en su forma amidada, y 390.39, el tripéptido sin la prolina.
Este compuesto se maneja en 20 mg. El liofilizado es higroscópico: antes de abrir el vial hay que dejar que llegue a temperatura ambiente. Soporta el envío y el manejo de corto plazo sin frío, de días a unas semanas; para guardarlo mucho tiempo, -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. En solución, 2-8 °C. La masa para calcular concentraciones molares es 487.5.
Seis publicaciones en PubMed y cero ensayos registrados. Son estudios de laboratorio: cromatina de linfocitos en cultivo, explantes de tejido y un análisis de secuencias de proteínas de modelos preclínicos. Ninguno está en ClinicalTrials.gov. Fuera de PubMed hay un estudio preclínico de 2013 y ejemplos en pacientes dentro de su patente europea.
Ninguno de esos resúmenes describe cómo se comprobó la identidad del material que usaron, y parte están en ruso.
No hay monografía ni estándar de referencia certificado. Tampoco está declarado si el polvo es base libre o sal, pregunta pertinente con una lisina que puede llevar contraión.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 9848296), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; aprobaciones en openFDA. El orden Lys-Glu-Asp-Pro se confirmó con el nombre IUPAC del registro; la notación con extremos libres es la del concepto MeSH del compuesto. Los estudios con autores de Tiflis son PMID 23221144, 19359734, 15612551 y 15085253. El control de nitrógenos es aritmética sobre la secuencia. La patente EP1353939 y el estudio preclínico DOI 10.4236/mri.2013.23007 se revisaron el 19 de octubre de 2026, junto con PubMed y el portal de ensayos de la OMS; la mención de Geropharm es de Flisyuk y cols. 2011 (CyberLeninka). El registro ruso de suplementos de Rospotrebnadzor (fp.crc.ru) se consultó el 20 de octubre de 2026.