Lys-Glu-Asp pesa 390.39; el epitalón, 390.35. Son dos moléculas distintas con prácticamente la misma masa, y además circula para este compuesto una cifra, 420.42, que no corresponde a ninguna de las dos.
Datos revisados el · estudios en personas en PubMed, en revistas rusas y en patentes, fuentes de la secuencia y certificados rusos de suplemento
El Vesugen es un tripéptido sintético de secuencia Lys-Glu-Asp: lisina, ácido glutámico y ácido aspártico. Es de la serie de Khavinson y el catálogo lo coloca en la línea vascular.
Su grupo de origen lo asocia a la pared de los vasos y lo estudia en cultivos de células endoteliales (PMID 28539025 y 25051766). En buena parte de esa literatura no aparece como Vesugen sino como KED, su secuencia en código de una letra, o como Lys-Glu-Asp.
Es el Vilon, Lys-Glu, con un aspártico agregado, y es la raíz de la rama que el Prostamax, el testagen y el pancragen prolongan con un cuarto residuo. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
El Vesugen no tiene registro de compuesto en PubChem. La secuencia Lys-Glu-Asp la declara su grupo de origen (PMID 22808515), y el concepto con que PubMed lo indexa la registra como ácido libre, sin modificaciones en los extremos. El cálculo por secuencia da C15H26N4O8 y 390.39.
Si un certificado reporta 420.42, o la fórmula C16H28N4O9, está describiendo otra molécula. A esa fórmula le sobran un carbono, dos hidrógenos y un oxígeno respecto de Lys-Glu-Asp, y ninguna modificación habitual de los extremos los explica. Es una cifra que circula, y sirve como prueba rápida.
La trampa más fina: su masa es casi la del epitalón. Lys-Glu-Asp pesa 390.39 y Ala-Glu-Asp-Gly, 390.35. No es casualidad: como residuo, una lisina pesa casi lo mismo que una alanina y una glicina juntas, porque lo que cambia entre las dos composiciones es un carbono con cuatro hidrógenos de un lado y un oxígeno del otro. Las fórmulas son distintas, pero un espectrómetro de baja resolución, o una masa redondeada a la unidad, no las separa.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Lys-Glu-Asp | PMID 22808515 |
| Fórmula calculada | C15H26N4O8 | cálculo por secuencia |
| Masa calculada | 390.39 | cálculo por secuencia |
| Registro de compuesto en PubChem | ninguno | PubChem, 27-sep-2026 |
| Concepto MeSH | lysyl-glutamyl-aspartic acid, ácido libre | MeSH, 27-sep-2026 |
| No corresponde a Lys-Glu-Asp | C16H28N4O9 / 420.42 | control cruzado |
| Epitalón, para comparar | 390.35, otra secuencia | ver su ficha |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 27 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
En Rusia se comercializa como suplemento alimenticio. Vesugen tiene certificados de registro estatal de Rospotrebnadzor como «fuente de péptidos»: RU.77.99.88.003.R.002043.08.25, del 7 de agosto de 2025, y, para la presentación Vesugen lingval, RU.77.99.11.003.R.002152.08.25, del 19 de agosto de 2025. Es un registro de suplemento, no de medicamento, y el resumen del registro no declara la secuencia.
El Vesugen no tiene aprobación de la FDA y no cuenta con registro sanitario en México: los listados que publica COFEPRIS no lo incluyen, y openFDA tampoco.
La línea vascular en que lo agrupa el catálogo es una clasificación comercial, no una indicación aprobada. Al no haber registro, el Vesugen queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud, lo que no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
La mayor parte de su literatura sale del grupo de San Petersburgo que desarrolló la serie, y buena parte no usa el nombre: lo cita como Lys-Glu-Asp o KED. Tiene estudios en personas desde 2012, en Rusia, en enfermedad vascular, estomatología geriátrica y salud laboral, casi siempre junto con otros productos y sin registro de ensayos.
Siete publicaciones en PubMed lo administran a personas, en ruso: enfermedad arterial aterosclerótica de las piernas y otros trastornos de origen vascular (PMID 28976154, 25051774); estomatitis química en pacientes mayores tratados por tumores orofaríngeos (PMID 28976153); pacientes de 41 a 83 años con varias enfermedades crónicas y síndrome cerebral orgánico (PMID 26390612) y una comparación de métodos en 110 personas (PMID 28539017), ambos en Ekaterimburgo y junto con el pinealon; conductores de camión (PMID 23734521) y trabajadores con riesgos laborales (PMID 28509489).
Fuera de PubMed, el grupo de estomatología geriátrica de San Petersburgo lo usó de 2014 a 2017 en enfermedades de las glándulas salivales de personas mayores: boca seca y enfermedad crónica de glándulas salivales (Rossiyskiy stomatologicheskiy zhurnal 2017), litiasis salival (Chelovek i ego zdorov'e 2015), sialosis (Kubanskiy nauchnyy meditsinskiy vestnik 2015) y sialoadenitis (Chelovek i ego zdorov'e 2014), siempre dentro de esquemas con otros productos. También formó parte de un programa de prevención con varios suplementos en 113 trabajadores del Ártico ruso (Vrach 2016). Su patente describe además dos ejemplos con control de solución salina, en púrpura senil y en fragilidad capilar por hipovitaminosis (US7851449), sin revisión por pares.
Dentro de una mezcla. Desde 2019, el Lys-Glu-Asp aparece en Visulingval, un suplemento ruso que combina cuatro tripéptidos de la serie, entre ellos el pinealon y el chonluten: cirugía de catarata en 120 y en 240 pacientes (DOI 10.26347/1607-2499201901-02030-036 y 10.24411/2312-2935-2019-10029), la piel del rostro en mujeres (DOI 10.29296/25877305-2020-09-11 y 10.29296/24999490-2021-04-07) y la estomatitis por prótesis dental en 52 personas mayores (PMID 40570215, 2025). Esos estudios no separan el efecto de cada tripéptido.
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov y en el portal de ensayos de la OMS.
Modelos preclínicos de edad avanzada irradiados, como modelo de envejecimiento acelerado (PMID 18942368), un modelo preclínico de Alzheimer (PMID 34071923) y un modelo preclínico de aprendizaje (PMID 22977872).
Sobre todo cultivos: células de vasos sanguíneos de modelos preclínicos (PMID 25051766, 25408528), endotelio humano con y sin aterosclerosis (PMID 28539025), timocitos humanos (PMID 22171428) y neuronas obtenidas de fibroblastos de donantes mayores (PMID 39518916).
Nivel de evidencia. Clínico temprano, en Rusia: estudios en personas de 2012 a 2017, casi siempre junto con otros productos, y desde 2019 dentro de una mezcla de tripéptidos, sin registro de ensayos; lo demás es preclínico. Nada de eso dice qué hace en una persona ni describe lo que trae un vial.
Su vecino más peligroso no es el que más se le parece en secuencia sino en masa: el epitalón.
| Compuesto | Secuencia | Masa | Cómo se distingue |
|---|---|---|---|
| Vesugen | Lys-Glu-Asp | 390.39 | es la referencia |
| Epitalón | Ala-Glu-Asp-Gly | 390.35 | casi la misma masa: solo lo separan la secuencia o la masa exacta |
| Cartalax | Ala-Glu-Asp | 333.29 | alanina en lugar de lisina |
| Vilon | Lys-Glu | 275.30 | le falta el aspártico |
| Testagen | Lys-Glu-Asp-Gly | 447.44 | agrega una glicina |
Exige confirmación por masa, con resolución suficiente. Un LC-MS de Vesugen debe reportar algo cercano a 390.39. Un valor redondeado a la unidad no lo distingue del epitalón: hace falta masa de alta resolución o un espectro de fragmentación que lea la secuencia.
Exige la secuencia declarada. Tres residuos contra cuatro: si el certificado dice Lys-Glu-Asp y la fragmentación lo respalda, la confusión con el epitalón queda descartada.
Si reporta 420.42, descártalo. Esa cifra y la fórmula C16H28N4O9 no corresponden a Lys-Glu-Asp.
Un vial de epitalón mal rotulado pasaría una prueba de masa de baja resolución como si fuera Vesugen. Por eso el lote de la etiqueta tiene que coincidir con el del certificado, y el certificado con la secuencia.
Este compuesto se maneja en 20 mg. Polvo liofilizado que absorbe humedad: se abre el vial cuando ya está a temperatura ambiente. Estable durante el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas; para almacenamiento prolongado, -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido, 2-8 °C. Si en el mismo laboratorio hay epitalón, conviene rotular viales y soluciones por secuencia: por masa, los dos se confunden.
Cero ensayos en ClinicalTrials.gov y 27 publicaciones en PubMed. PubMed encuentra la mayoría porque su índice asocia el nombre con la secuencia; muchas lo nombran solo como KED o Lys-Glu-Asp. Más de la mitad tienen a Khavinson entre los autores, y ninguna está en el registro de ensayos.
Sin registro de compuesto en PubChem, la referencia es el cálculo por secuencia. La secuencia Lys-Glu-Asp la confirman varias fuentes independientes, entre ellas su patente US7851449 y una revisión rusa de 2014, y ninguna respalda la cifra de 420.42 que circula.
No hay monografía ni estándar de referencia certificado; la forma de sal, pertinente con una lisina en la secuencia, no está declarada.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (sin registro de compuesto), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; aprobaciones en openFDA. La secuencia Lys-Glu-Asp es la de PMID 22808515, y el concepto MeSH del compuesto la registra como ácido libre. La fórmula y la masa son cálculo por secuencia; la masa del epitalón es la de su ficha. La descripción atribuida a su grupo de origen es de PMID 28539025 y 25051766. La secuencia consta también en la patente US7851449 (H-Lys-Glu-Asp-OH), en Gudkov y cols., Almanakh klinicheskoi meditsiny 2014, y como componente AC-2 de Visulingval en los artículos de 2019 a 2021 del propio grupo. Los estudios en personas se revisaron el 19 y el 20 de octubre de 2026 en PubMed, CyberLeninka y el portal de ensayos de la OMS. Los certificados de suplemento constan en el registro de Rospotrebnadzor (fp.crc.ru), consultado el 20 de octubre de 2026.