Dos aminoácidos y 275.30 de masa, con estudios clínicos en Rusia desde 2005 y un ensayo con placebo de 520 personas en 2021. En un dipéptido solo hay otro orden posible, Glu-Lys, y pesa exactamente lo mismo: la masa confirma la composición, no la secuencia.
Datos revisados el · estudios en personas en PubMed, en revistas rusas y en patentes, y situación regulatoria en Rusia según su grupo de origen
El Vilon es un dipéptido sintético: lisina unida a ácido glutámico, Lys-Glu. Con dos residuos es el péptido más corto del catálogo.
Su grupo de origen lo presentó como un dipéptido inmunomodulador sintetizado dentro de su línea de trabajo sobre péptidos del timo (PMID 9637345), y el catálogo lo coloca en la línea tímica. En la literatura de la serie aparece a menudo junto al epitalón y al Cortagen, en estudios con cultivos celulares y de tejido.
Es también la raíz de una rama de la serie: el vesugen es Lys-Glu-Asp, el Vilon más un aspártico, y el Prostamax, el testagen y el pancragen prolongan esa cadena con un cuarto residuo. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
El Vilon está en PubChem (CID 7010502) con fórmula, masa y CAS, bajo el nombre Lys-Glu (vilon), y el nombre IUPAC fija el orden: la lisina en el extremo amino y el glutámico en el carboxilo. La secuencia coincide con la literatura de su grupo (PMID 29322736 y 37042594), y los tres nitrógenos de C11H21N3O5 son los que exige: dos de la lisina y uno del glutámico.
En un dipéptido, la masa no distingue la conectividad. Glu-Lys tiene la misma fórmula y la misma masa que Lys-Glu, y es otra molécula. Hay una tercera posibilidad con la misma composición: que el glutámico quede unido a la cadena lateral de la lisina y no a su extremo amino. El concepto con que PubMed indexa el compuesto incluye entre sus sinónimos la notación H-Lys(H-Glu-OH)-OH, que se lee justamente como esa unión lateral. Las tres pesan 275.30.
Y una trampa de búsqueda. El término vilon suelto también encuentra artículos de un autor apellidado Vilon y un método de análisis de redes llamado ViLoN. Por eso el conteo de esta ficha usa «vilon AND peptide», que devuelve 74 publicaciones, la mayoría con Khavinson entre los autores.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Lys-Glu | nombre IUPAC de PubChem |
| Nombre en PubChem | Lys-Glu (vilon) | PubChem CID 7010502 |
| Fórmula | C11H21N3O5 | PubChem CID 7010502 |
| Masa | 275.30 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 45234-02-4 | PubChem |
| Largo | 2 aminoácidos, el más corto del catálogo | definición del compuesto |
| Misma fórmula, otra molécula | Glu-Lys y la unión por cadena lateral | aritmética de composición |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 74, con «vilon AND peptide» | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
En Rusia llegó a la etapa de ensayos clínicos como medicamento. Según una revisión de su grupo de origen, el Ministerio de Salud ruso le dio permiso de ensayos clínicos (n.º 4, del 19 de febrero de 2002), y en 2020 el mismo grupo escribió que se presentó para su registro como medicamento (Khavinson y cols., Advances in Gerontology 2014; Khavinson, Klinicheskaya meditsina 2020). El registro ruso de suplementos no tiene certificados vigentes con los nombres Vilon o Regevil (consulta del 20 de octubre de 2026).
El Vilon no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación de la FDA. La consulta del 27 de septiembre de 2026 a los listados de COFEPRIS y a openFDA no devolvió ningún registro.
Una literatura amplia no sustituye a un registro. Sin él, el Vilon queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud, y eso, lejos de volverlo de venta libre, lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en México. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Tiene más de una docena de publicaciones clínicas rusas desde 2005, sobre todo de un grupo de Chitá, y un ensayo aleatorizado con placebo de 520 personas en 2021 con un suplemento que lo contiene. La mayor parte de su literatura tiene autores del grupo de San Petersburgo que desarrolló la serie o de sus colaboradores, y ninguno de esos estudios está en un registro de ensayos.
El estudio más grande es de 2021: un ensayo aleatorizado y controlado con placebo en 520 adultos de 43 a 76 años convalecientes de infecciones respiratorias, con el suplemento Regevil, que contiene el dipéptido Lys-Glu (Trofimova y cols., Vrach 2021, DOI 10.29296/25877305-2021-03-05). Se publicó en una revista rusa no indexada en PubMed y no está en un registro de ensayos.
En PubMed, tres estudios en pacientes, en ruso: dos en personas con diabetes tipo 1 de distintas edades, en Chitá (PMID 17152731, 18306698), y uno en pacientes mayores con cáncer de colon y recto (PMID 16075684).
En revistas rusas fuera de PubMed, el grupo de Chitá lo añadió al tratamiento habitual en periodontitis crónica en personas mayores (Dalnevostochnyy meditsinskiy zhurnal 2014; Vrach 2016), diabetes tipo 1 (Pul's 2012), apendicitis aguda complicada (DOI 10.15789/1563-0625-2008-4-5-455-462), paraproctitis crónica operada (Sibirskiy zhurnal klinicheskoy i eksperimentalnoy meditsiny 2008), cáncer inoperable (Dalnevostochnyy meditsinskiy zhurnal 2008), fracturas abiertas (Travmatologiya i ortopediya Rossii 2008), gastroduodenitis crónica en niños (Meditsinskaya immunologiya 2008) y bocio tóxico difuso (Dalnevostochnyy meditsinskiy zhurnal 2007). Su patente describe además series en pacientes con inflamación de glándulas salivales y con heridas de cicatrización lenta (US6642201), sin revisión por pares.
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov y en el portal de ensayos de la OMS.
Sobre todo envejecimiento y tumores en modelos preclínicos: longevidad y tumores espontáneos (PMID 11140587), tumores de vejiga inducidos (PMID 11586406) y tumores mamarios en un modelo transgénico (PMID 12209581). También modelos irradiados (PMID 11427924) y con insuficiencia renal crónica (PMID 16142267).
Bazo y timo en cultivo (PMID 12096432, 10591126), timocitos humanos (PMID 15455093), células madre mesenquimales humanas (PMID 37782636) y linfocitos de personas mayores cultivados en laboratorio, en estudios de cromatina hechos en Tiflis (PMID 15105581).
Nivel de evidencia. Clínico temprano, en Rusia: más de una docena de estudios en pacientes desde 2005 y un ensayo con placebo de 520 personas en 2021, todos sin registro de ensayos y casi todos del grupo que desarrolló la serie o de sus colaboradores. Lo estudiado fue el producto de cada estudio, y nada de eso describe a un reactivo de investigación.
Se confunde con los péptidos que lo prolongan y con el otro producto de la línea tímica del catálogo, que no tiene identidad verificable.
| Compuesto | Qué es | Masa | Relación con el Vilon |
|---|---|---|---|
| Vilon | dipéptido Lys-Glu | 275.30 | es la referencia |
| Vesugen | tripéptido Lys-Glu-Asp | 390.39 | el Vilon más un aspártico |
| Testagen | tetrapéptido Lys-Glu-Asp-Gly | 447.44 | misma raíz, dos residuos más |
| Thymalin | complejo peptídico de la línea tímica | sin identidad verificable | misma línea, sin secuencia |
| Epitalón | tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly | 390.35 | estudiado a menudo junto al Vilon |
Exige confirmación por masa. Un LC-MS de Vilon debe reportar algo cercano a 275.30.
La masa no basta. Glu-Lys y el isómero unido por la cadena lateral dan el mismo número. El certificado tiene que declarar la secuencia como Lys-Glu, con la lisina en el extremo amino.
Si el certificado usa la notación H-Lys(H-Glu-OH)-OH, pregunta qué molécula quisieron describir. Circula entre los sinónimos del compuesto y describe otra conectividad.
En un dipéptido el cromatograma tiene pocos subproductos posibles, así que una pureza alta es fácil de obtener y dice poco sobre cuál de los isómeros es el pico.
Este compuesto se maneja en 20 mg. Como todo liofilizado de esta serie, absorbe humedad: el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo. Estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de días a unas semanas; para largo plazo, -20 °C o menos, lejos de la luz y la humedad. Reconstituido, 2-8 °C. Para concentraciones molares se usa 275.30: con la masa más baja entre los péptidos del catálogo, cada miligramo contiene más moléculas que el de cualquier otro.
Hay 74 publicaciones con «vilon AND peptide» y cero ensayos en ClinicalTrials.gov. La mayoría tienen a Khavinson entre los autores; ninguna aparece en el registro de ensayos. Fuera de PubMed hay además estudios clínicos en revistas rusas, entre ellos el ensayo con placebo de 2021.
Uno de los dos resúmenes que confirman la secuencia, PMID 29322736, aparece en PubMed con el título de otro artículo, sobre ozonoterapia en pacientes geriátricos; el resumen trata del dipéptido Lys-Glu en fibroblastos en cultivo, no de pacientes. Quien lo busque por título no lo encontrará.
No hay monografía ni estándar de referencia certificado. Con una lisina en la secuencia, la forma de sal cambia la fracción de péptido en el polvo, y no está declarada.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 7010502), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; aprobaciones en openFDA. La secuencia se confirmó con el nombre IUPAC del registro y con PMID 29322736 y 37042594; la descripción de su origen es de PMID 9637345. El conteo de PubMed usa vilon AND peptide para excluir un apellido y un acrónimo homónimos. La notación H-Lys(H-Glu-OH)-OH figura entre los sinónimos del concepto MeSH del dipéptido. Los estudios clínicos fuera de PubMed se revisaron el 19 y el 20 de octubre de 2026 en CyberLeninka, entre ellos el ensayo con Regevil (DOI 10.29296/25877305-2021-03-05), junto con el portal de ensayos de la OMS; el permiso de ensayos de 2002 consta en la revisión de Khavinson y cols. (Advances in Gerontology 2014;4(4):346-361), y la presentación a registro, en Khavinson, Klinicheskaya meditsina 2020. El registro ruso de suplementos de Rospotrebnadzor (fp.crc.ru) se consultó el 20 de octubre de 2026.