Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 desarrollado por Eli Lilly. Comparte mecanismo con tirzepatida, pero incorpora una cadena diacida C20 y una sustitución de triptófano por alfa-metil-tirosina que alargan su vida media de eliminación; por eso en los ensayos clínicos se administra por vía subcutánea una vez al mes y no una vez por semana. A diciembre de 2025 se encontraba en fase 3 para trastorno por consumo de alcohol y trastorno bipolar. No hay resultados de eficacia publicados.
Es un compuesto en desarrollo, no un producto establecido. Aparece en comparativas junto a la tirzepatida porque comparte diana metabólica, pero la evidencia publicada es mucho menor. Cuando algo es reciente, la cantidad de literatura disponible es parte de lo que estás evaluando.