Técnica que separa los componentes de una muestra haciéndola pasar por una columna bajo presión. Los compuestos salen en tiempos distintos según su afinidad con la columna, lo que permite medir qué proporción de la muestra corresponde al péptido buscado y qué proporción son impurezas. Es el método con el que se determina la pureza de cada lote.
De aquí sale el número de pureza que ves en todos lados. Pero mide área relativa, no cantidad absoluta: “99%” quiere decir que el 99% de lo que el detector vio corresponde al pico principal, no que el vial contenga 99% de péptido en masa. La diferencia es real y casi nadie la explica.