LUNAVO Peptides / Catálogo / Metabólicos / Semaglutida
Solo mayoreo · 30 viales
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Metabólicos · Línea de investigación
Agonista del receptor GLP-1
$900 por vial · desde 30
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Solo mayoreo.
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| Identidad | Péptido agonista del receptor GLP-1 |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 5 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | La identidad analítica completa se entrega en el Certificado de Análisis del lote. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Semaglutida.
El compuesto
Agonista del receptor de GLP-1 de 31 residuos, con una cadena de ácido graso C18 unida a la lisina 26 que le da unión a albúmina y vida media prolongada. Sustituye la alanina 8 por ácido aminoisobutírico, lo que lo hace resistente a la degradación por DPP-4.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Es el compuesto de su familia con más estudios en ClinicalTrials.gov: 623 lo nombran como intervención, y PubMed indexa más de 850 publicaciones en personas. Más de 200 de esos estudios tienen fecha de inicio de 2025 en adelante, y en 2026 sumó ensayos nuevos registrados en India, China, Australia y Brasil.
Uso aprobado
En México tiene registro sanitario de COFEPRIS como medicamento con receta de Novo Nordisk: Ozempic (2019), Rybelsus (2021) y Wegovy (2023). La FDA lo aprobó para diabetes tipo 2 y control crónico del peso; tiene indicación cardiovascular desde 2020 y en 2025 sumó indicaciones en riñón e hígado graso (MASH). La aprobación es de los medicamentos de su titular.
Lo que sigue
Los resultados de sus ensayos nuevos en insuficiencia cardiaca, hipertensión pulmonar e infarto cerebral.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Péptido agonista del receptor GLP-1, suministrado como compuesto de referencia para modelos in vitro de señalización de receptor e investigación metabólica. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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