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Ficha de referencia

Semaglutida

Agonista de un solo receptor, el de GLP-1. Tiene el expediente clínico más grande de su familia en este catálogo, con 623 ensayos registrados, y registro sanitario en México.

Datos revisados el · conteo de ensayos registrados en ClinicalTrials.gov, fórmula y masa contra PubChem, y masa de la retatrutida en la tabla comparativa

Qué es

La semaglutida es un péptido sintético que agoniza el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1. Una sola vía, a diferencia de los duales y triples de generaciones posteriores.

Es la molécula fundacional de esta familia en el mercado. La tirzepatida añadió el receptor GIP; la retatrutida añadió además el del glucagón; survodutida y mazdutida combinan GLP-1 con glucagón sin GIP.

En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.

Identidad química

La semaglutida está plenamente documentada en las bases públicas, con fórmula, masa y número CAS. El certificado de un lote se puede auditar contra un dato independiente.

Con 623 ensayos registrados en ClinicalTrials.gov que la nombran como intervención, es también el compuesto de su familia con más literatura clínica disponible, por un margen amplio.

DatoValorFuente
FórmulaC187H291N45O59PubChem CID 56843331
Masa4,114PubChem, 24-sep-2026
CAS910463-68-2PubChem
ReceptorGLP-1literatura de desarrollo
Ensayos clínicos623ClinicalTrials.gov, por nombre de intervención, 20-oct-2026
Registro sanitario en MéxicosíCOFEPRIS

Estado regulatorio

Igual que la tirzepatida y a diferencia del resto de esta sección, la semaglutida sí tiene registro sanitario en México.

Eso la coloca en la fracción IV del artículo 226 de la Ley General de Salud, que define a los medicamentos que para adquirirse requieren receta médica y pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba.

Y aplica la misma conclusión que dejamos escrita en la ficha de tirzepatida, porque es honesta y porque un lector informado la va a averiguar de todas formas: para la semaglutida existe una vía legal en México, y esa vía es la farmacia con receta médica. Un reactivo de investigación no es esa vía y no pretende serlo.

Cómo se distingue de sus vecinos

Las cinco moléculas de la familia se distinguen por cuántos receptores tocan y por su estatus regulatorio.

CompuestoReceptoresMasaEnsayosRegistro en México
SemaglutidaGLP-14,114623sí
TirzepatidaGIP + GLP-14,813277sí
RetatrutidaGIP + GLP-1 + glucagón4,73133no
SurvodutidaGLP-1 + glucagón4,23226no
MazdutidaGLP-1 + glucagón4,47639no

Qué prueba un certificado de análisis y qué no

Con masa pública de referencia, el certificado se audita contra un número concreto.

Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 4,114.

El HPLC contesta otra pregunta. Mide la proporción del pico dominante, no su identidad.

Desconfía del certificado que confirma identidad por coincidencia de tiempo de retención contra un estándar sin nombrar.

Presentaciones y manejo

Este compuesto se maneja en 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido, se refrigera y su ventana útil se mide en días.

Guía de reconstituciónCalculadora de reconstituciónCómo analizamos cada lote

Lo que no se sabe

Los 623 ensayos corresponden al producto aprobado de su titular de registro, no a material de investigación de terceros. No son intercambiables y conviene no citarlos como si lo fueran.

Un análisis de identidad y pureza sobre un lote de reactivo no lo equipara al producto registrado, que además cumple requisitos de esterilidad, endotoxina y fabricación bajo norma que este análisis no cubre.

El análisis no prueba actividad biológica.

Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.

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Qué cambió en la última revisión

Química verificada el 24 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 56843331); la fórmula y la masa se confirmaron de nuevo el 20 de octubre de 2026. El conteo de ensayos se rehízo ese día en ClinicalTrials.gov con los registros que nombran a la semaglutida como intervención; la búsqueda amplia de intervención devuelve 788 porque incluye registros que solo la mencionan en otros campos. La masa de la retatrutida en la tabla comparativa es la del CID 171390338 de PubChem, consultado el mismo día. El texto del artículo 226 de la Ley General de Salud proviene del PDF oficial de la Cámara de Diputados, últimas reformas DOF 15-01-2026.