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Inmunológicos · Línea de investigación
Catelicidina humana LL-37, peptido antimicrobiano de 37 residuos
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| Identidad | Catelicidina humana LL-37, peptido antimicrobiano de 37 residuos |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 5 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de LL-37.
El compuesto
Única catelicidina humana, treinta y siete residuos liberados por escisión de la proteína precursora hCAP18. Es un péptido antimicrobiano catiónico que forma hélice anfipática e interactúa con membranas bacterianas.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Llegó a fase 2b, con ensayos controlados con placebo en úlceras crónicas de la piel publicados entre 2014 y 2023. Además, más de 3,000 publicaciones lo estudian como parte de la defensa natural del cuerpo.
Uso propuesto
La FDA anunció que su comité asesor de farmacia lo revisará a más tardar en febrero de 2027, para decidir si las farmacias autorizadas de Estados Unidos pueden prepararlo. Será una recomendación, no una aprobación.
Lo que sigue
Un ensayo de fase 3 y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Catelicidina humana LL-37, peptido antimicrobiano de 37 residuos Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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