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Neuroendocrinos · Línea de investigación
Analogo de la alfa-MSH (afamelanotida), agonista selectivo del receptor MC1
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| Identidad | Analogo de la alfa-MSH (afamelanotida), agonista selectivo del receptor MC1 |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Melanotan I.
El compuesto
Análogo lineal de la alfa-MSH, también llamado afamelanotida, con una sustitución que lo hace agonista selectivo del receptor MC1. Esa selectividad es la diferencia con Melanotan II, que activa varios receptores de melanocortina.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Es la misma molécula que la afamelanotida, aprobada como medicamento en la Unión Europea, Estados Unidos, Australia y Canadá. Suma 23 ensayos en ClinicalTrials.gov, entre ellos uno de fase 3 en vitíligo con resultados previstos para diciembre de 2026.
Uso aprobado
La afamelanotida (SCENESSE) está aprobada para adultos con protoporfiria eritropoyética, una enfermedad rara de sensibilidad a la luz: en la Unión Europea desde 2014, en Estados Unidos desde octubre de 2019 y en Canadá desde julio de 2026. La aprobación es del medicamento de su titular.
Lo que sigue
Los resultados del fase 3 en vitíligo, previstos para diciembre de 2026, y en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Analogo de la alfa-MSH (afamelanotida), agonista selectivo del receptor MC1 Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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