LUNAVO Peptides / Catálogo / Neuroendocrinos / PT-141
Neuroendocrinos · Línea de investigación
Agonista de receptores de melanocortina (heptapéptido cíclico)
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| Número CAS | 189691-06-3 |
| Fórmula molecular | C50H68N14O10 |
| Masa molar | 1025.16 g/mol |
| Residuos | 7 (cyclic heptapéptido) |
| Secuencia de aminoácidos | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Sinónimos | PT-141, Bremelanotide |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 10 mg |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de PT-141.
El compuesto
Bremelanotida, análogo cíclico de siete residuos derivado de la alfa-MSH y metabolito activo del melanotan II. Actúa sobre receptores de melanocortina, con actividad principal en MC3 y MC4, es decir en el sistema nervioso central y no en el melanocito.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Aprobado por la FDA en 2019, con dos ensayos de fase 3 publicados en 1,267 mujeres. En 2025 su desarrollador presentó en congresos ensayos de fase 2 en peso corporal y en riñón.
Uso aprobado
En junio de 2019, la FDA aprobó la bremelanotida (Vyleesi) para mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado, según su etiqueta. La aprobación es del medicamento de su titular.
Lo que sigue
Nuevos ensayos en peso corporal y riñón, para los que su desarrollador busca socios, y en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Heptapéptido cíclico agonista de receptores de melanocortina, para investigación en farmacología de receptor y neuroendocrinología. Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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