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Solo mayoreo · 30 viales
Secretagogos de GH · Línea de investigación
Analogo de GHRH de 29 residuos (GRF 1-29)
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Solo mayoreo.
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| Identidad | Analogo de GHRH de 29 residuos (GRF 1-29) |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 5 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de Sermorelina.
El compuesto
Análogo sintético de los primeros 29 residuos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento, la fracción mínima que conserva actividad sobre el receptor de GHRH. Es un análogo del lado hipotalámico del eje, no del receptor de grelina.
Áreas de estudio
En qué etapa va
La FDA la aprobó dos veces, en 1990 y 1997, con el nombre de Geref. Sus estudios en personas, desde los años noventa, se centran en la prueba diagnóstica de la hormona de crecimiento y en niños con deficiencia de esa hormona.
Uso aprobado
La FDA la aprobó en 1990 para evaluar la secreción de hormona de crecimiento y en 1997 para niños con deficiencia idiopática de esa hormona. Su titular la descontinuó en 2008 y en 2009 se retiraron esas aprobaciones a petición suya; en 2013 la FDA determinó que el retiro no se debió a razones de seguridad ni de eficacia.
Lo que sigue
Nuevos ensayos registrados en personas y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Analogo de GHRH de 29 residuos (GRF 1-29) Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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