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Solo mayoreo · 30 viales
Longevidad · Línea de investigación
Peptido intestinal vasoactivo, 28 residuos, de la familia secretina-glucagon
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Solo mayoreo.
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| Identidad | Peptido intestinal vasoactivo, 28 residuos, de la familia secretina-glucagon |
| Presentación | Polvo liofilizado, vial de un solo uso |
| Contenido nominal | 5 mg |
| Pureza | >99% (HPLC) |
| Almacenamiento | El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo (días a unas semanas). Para almacenamiento prolongado mantener a -20 °C o menos, protegido de luz y humedad. Dejar que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo (el polvo es higroscópico). Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C y usar en unos 28 días, o guardar porciones de un solo uso a -20 °C. |
| Datos analíticos completos | |
| Uso previsto | Uso exclusivo en investigación de laboratorio. No es medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico. |
Ficha de referenciaDe dónde sale cada dato de esta tabla, con su fuente y su fecha, qué dice el estado regulatorio en México y qué prueba un certificado de análisis de este compuesto y qué no. Ver la ficha de referencia de VIP.
El compuesto
Péptido intestinal vasoactivo, veintiocho residuos de la familia secretina-glucagón. Actúa sobre los receptores VPAC1 y VPAC2, presentes en tejido pulmonar, intestinal y en el sistema inmune.
Áreas de estudio
En qué etapa va
Lo administran más de 20 estudios registrados en personas, entre ellos ensayos de fase 3 en Estados Unidos e India. En febrero de 2026, la Comisión Europea designó al aviptadil, su forma sintética, medicamento huérfano en desarrollo para el síndrome de dificultad respiratoria aguda.
Uso aprobado
En Reino Unido y Alemania, el aviptadil está aprobado en combinación con fentolamina (Invicorp). El Consorcio Escocés de Medicamentos lo evaluó en 2017 y en Alemania se vende desde marzo de 2022. La aprobación es del medicamento de su titular.
Lo que sigue
Los resultados del fase 3 registrado en India en 2024 y, en México, el registro sanitario de COFEPRIS.
Hallazgos de la literatura científica publicada sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre nuestro producto, y no incluyen dosificación ni protocolos.
La pureza y la identidad se verifican por lote mediante HPLC-UV para pureza y LC-MS (QTOF) para identidad en un laboratorio independiente en Estados Unidos. Especificación de liberación. El valor medido de tu lote viene en su COA.
Alcance del análisis. Solo identidad y pureza. Este análisis no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Cada lote se analiza antes de liberarse y su Certificado de Análisis se publica en este sitio, sin cuenta ni registro. Protocolo completo de análisis y certificados de lote publicados →
Peptido intestinal vasoactivo, 28 residuos, de la familia secretina-glucagon Este material se suministra y etiqueta como reactivo de investigación. LUNAVO no hace afirmaciones de seguridad ni de eficacia, y no proporciona dosificación, protocolos ni orientación médica.
Reactivo de investigación. Sin registro sanitario ante COFEPRIS. Se suministra únicamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No es medicamento, suplemento alimenticio, alimento, cosmético ni dispositivo médico, y no se ofrece para ninguna de esas finalidades. El comprador es responsable de cumplir la normativa aplicable en el manejo, almacenamiento y disposición del material.
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