Tres aminoácidos que son el arranque común del epitalón y del Cortagen. En ninguno de los seis resúmenes que PubMed le asocia aparece el nombre Cartalax: su literatura lo cita por la secuencia.
Datos revisados el · estudios en personas fuera de PubMed, patente del péptido, carácter de los estudios de cartílago y certificados rusos de suplemento
El Cartalax es un tripéptido sintético de secuencia Ala-Glu-Asp: alanina, ácido glutámico y ácido aspártico. Pertenece a la serie de péptidos cortos del grupo de Khavinson, en San Petersburgo, la misma del epitalón.
El parentesco con dos compuestos del catálogo es literal. El epitalón es Ala-Glu-Asp-Gly, este tripéptido más una glicina; el Cortagen es Ala-Glu-Asp-Pro, el mismo tripéptido más una prolina. Y el vesugen, Lys-Glu-Asp, solo cambia la alanina por una lisina.
El catálogo lo agrupa en la línea de cartílago. Los seis estudios que PubMed indexa con su nombre no tratan de ese tejido: lo prueban en cultivos de fibroblastos de piel, de células de riñón, de timocitos y de células madre (PMID 27259496, 26033601, 22238759 y 32399807). Buscado por su secuencia, el cartílago sí aparece, en dos trabajos de laboratorio de 2023 con condrocitos y con células madre humanas (PMID 37356100 y 37782646). En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
El Cartalax está indexado en PubChem (CID 87815447) con fórmula, masa y número CAS, y el nombre IUPAC del registro confirma el orden Ala-Glu-Asp. La fórmula pasa además un control que no depende de nadie: ninguno de los tres residuos lleva nitrógeno en la cadena lateral, así que la secuencia exige exactamente tres, y C12H19N3O8 tiene tres.
La trampa está en cómo se busca. El nombre comercial casi no existe en la literatura. PubMed devuelve seis resultados para «cartalax» solo porque MeSH, su vocabulario de indexación, asocia la palabra con el concepto de la secuencia Ala-Glu-Asp; restringida al título y al resumen, la misma búsqueda no encuentra nada. Lo publicado está bajo Ala-Glu-Asp, bajo AED o bajo un código de laboratorio.
Y el registro de indexación trae un error que conviene conocer. Entre los sinónimos que MeSH lista para este concepto aparece H-Asp-Glu-Asp-OH, que empieza con ácido aspártico y no con alanina: es otra molécula, con otra fórmula y otra masa. Un certificado que copie esa notación no está describiendo Ala-Glu-Asp.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Ala-Glu-Asp | nombre IUPAC de PubChem |
| Nombre en PubChem | Cartalax (Ala-Glu-Asp) | PubChem CID 87815447 |
| Fórmula | C12H19N3O8 | PubChem CID 87815447 |
| Masa | 333.29 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 85806-95-7 | PubChem |
| Largo | 3 aminoácidos | definición del compuesto |
| Concepto MeSH | alanyl-glutamyl-aspartic acid | MeSH, 27-sep-2026 |
| Sinónimo erróneo en MeSH | H-Asp-Glu-Asp-OH, otra secuencia | MeSH, 27-sep-2026 |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 6, ninguna con el nombre en título o resumen | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
En Rusia se comercializa como suplemento alimenticio. Cartalax tiene certificados de registro estatal de Rospotrebnadzor como «fuente de péptidos»: RU.77.99.88.003.R.002082.08.25, del 12 de agosto de 2025, y, para la presentación Cartalax lingval, RU.77.99.11.003.R.002153.08.25, del 19 de agosto de 2025. Es un registro de suplemento, no de medicamento, y el resumen del registro no declara la secuencia.
El Cartalax no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación de la FDA. No figura en los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS, que abarcan los expedidos de 2001 a 2026, las prórrogas de 2011 a 2020, los huérfanos vigentes y los revocados y cancelados de 2025.
Esa ausencia lo deja fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud, y no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación, y la leyenda que lo acompaña describe el propósito con que se entrega el material sin crear por sí sola una categoría legal distinta.
Su literatura indexada es de laboratorio y de modelos preclínicos, del grupo de San Petersburgo que desarrolló la serie y de sus colaboradores, y casi nunca usa el nombre: lo cita como Ala-Glu-Asp o AED. Fuera de PubMed hay un estudio en pacientes de 2015, un programa con varios suplementos de 2016 y un ejemplo clínico en su patente.
Un estudio en pacientes. En 2015, un grupo de San Petersburgo y Moscú dio Cartalax a 28 personas mayores operadas de periodontitis apical crónica o de quistes radiculares de los maxilares, y las comparó con 25 controles, sin aleatorización descrita (Slugina y cols., Kubanskiy nauchnyy meditsinskiy vestnik 2015).
También formó parte de un programa de prevención con varios suplementos en 113 trabajadores del Ártico ruso, sin resultados por péptido (Vrach 2016). Y su patente sobre el tejido óseo y cartilaginoso, que reivindica H-Ala-Glu-Asp-OH, describe un ensayo con control de solución salina en pacientes con artrosis de rodilla (EA010574), sin revisión por pares y sin usar el nombre Cartalax.
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov y en el portal de ensayos de la OMS, y ningún estudio en personas en PubMed.
Modelos preclínicos de edad avanzada y de insuficiencia renal aguda inducida por cisplatino, en estudios de la función del riñón hechos en Ucrania con coautores de San Petersburgo (PMID 30607912, 26515176).
Sobre todo cultivos que envejecen en el laboratorio: células y explantes de riñón (PMID 26033601, 24958378), fibroblastos de piel humana (PMID 33231794), células madre mesenquimales humanas (PMID 32399807) y timocitos humanos (PMID 22238759).
El cartílago, que es la línea en que lo coloca el catálogo, aparece en dos trabajos de 2023: condrocitos y células madre humanas que se diferencian hacia cartílago (PMID 37356100, 37782646).
Nivel de evidencia. Un estudio en pacientes de 2015, sin registro, un ejemplo clínico en una patente y una literatura de laboratorio y preclínica de su grupo de origen y sus colaboradores. Que se haya estudiado en células de riñón o de cartílago no dice qué hace en una persona, y nada de eso describe a un reactivo de investigación.
Comparte el mismo arranque de tres residuos con dos tetrapéptidos del catálogo, y con un tercero difiere en una sola posición. Masas verificadas el 27 de septiembre de 2026.
| Compuesto | Secuencia | Masa | Qué cambia |
|---|---|---|---|
| Cartalax | Ala-Glu-Asp | 333.29 | es la referencia |
| Epitalón | Ala-Glu-Asp-Gly | 390.35 | agrega una glicina al final |
| Cortagen | Ala-Glu-Asp-Pro | 430.4 | agrega una prolina al final |
| Vesugen | Lys-Glu-Asp | 390.39 | lisina en lugar de alanina |
Con masa pública, el certificado se audita contra un número, y en esta familia ese número separa bien a los parientes.
Exige confirmación por masa. Un LC-MS de Cartalax debe reportar algo cercano a 333.29.
Si reporta 390.35 o 390.39, no es Cartalax. Esas son las masas del epitalón y del vesugen, dos moléculas que además casi no se distinguen entre sí. Si reporta 430.4, el vial trae Cortagen.
Pide la secuencia escrita como Ala-Glu-Asp. La notación H-Asp-Glu-Asp-OH, que circula entre los sinónimos de su registro de indexación, describe otra molécula aunque el producto se llame igual.
Este compuesto se maneja en 20 mg. El polvo liofilizado es higroscópico, así que el vial se abre solo después de que se equilibre con el ambiente. A temperatura ambiente aguanta el envío y el manejo de días a unas semanas; para almacenamiento prolongado va a -20 °C o menos, lejos de la luz y la humedad. Una vez reconstituido se refrigera a 2-8 °C. Para preparar soluciones de concentración molar se usa 333.29, no la masa de sus parientes de cuatro residuos.
Seis publicaciones en PubMed con su nombre y cero ensayos en ClinicalTrials.gov. Las seis son estudios en cultivos celulares y de tejido con participación del grupo de San Petersburgo; ninguna es un ensayo clínico registrado. Bajo la secuencia hay algunas más, de laboratorio y en modelos preclínicos, que recoge la sección «Qué se ha estudiado». Fuera de PubMed hay además un estudio en pacientes de 2015, un programa con varios suplementos de 2016 y un ejemplo clínico en su patente.
La asociación con el cartílago que hace el catálogo no aparece en los seis trabajos que PubMed indexa con el nombre. Aparece en dos de 2023 que lo citan como péptido AED, los dos en células cultivadas en laboratorio, y en su patente sobre el tejido óseo y cartilaginoso, con un ejemplo en artrosis de rodilla (EA010574).
No hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado, y la etiqueta no declara si el polvo es base libre o sal: sin ese dato, los miligramos del vial no son exactamente miligramos de péptido.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha.
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 87815447), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; aprobaciones en openFDA. El orden Ala-Glu-Asp se confirmó con el nombre IUPAC del registro. El mapeo de la búsqueda cartalax al concepto MeSH de la secuencia y la lista de sinónimos de ese concepto se consultaron el mismo día en la base MeSH de NCBI. Los seis estudios indexados son PMID 32399807, 30791821, 27259496, 26033601, 25946838 y 22238759. La literatura por secuencia (Ala-Glu-Asp o AED) se revisó el 28 de septiembre de 2026; ahí están los dos trabajos de cartílago, PMID 37356100 y 37782646, cuyo carácter de laboratorio se confirmó el 19 de octubre de 2026. Ese día se revisaron también los estudios en personas fuera de PubMed (Slugina y cols., Kubanskiy nauchnyy meditsinskiy vestnik 2015; Vrach 2016), la patente EA010574 y el portal de ensayos de la OMS. Los certificados de suplemento constan en el registro de Rospotrebnadzor (fp.crc.ru), consultado el 20 de octubre de 2026.